2-(2-(4,4-dimethyl-2-cyclohexene-1-one))-2-methyl-1,3-dioxolane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-(4,4-dimethyl-2-cyclohexene-1-one))-2-methyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: 4,4-Dimethyl-2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)cyclohex-2-en-1-one
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: GOOIALCLXOOORB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯氧基乙醇 、 2-溴-4,4-二甲基-2-环己烯-1-酮 在 palladium diacetate 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 thallium(I) acetate 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.12h， 以45%的产率得到2-(2-(4,4-dimethyl-2-cyclohexene-1-one))-2-methyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  高选择性钯催化合成受保护的α，β-不饱和甲基酮和2-烷氧基-1,3-丁二烯。微波闪蒸加热高速化学

  摘要：

  描述了通过可商购的2-羟乙基乙烯基醚的区域控制的Heck乙烯基化直接合成2-烯烃-2-甲基-1,3-二氧戊环的选择性和温和的方法。该方法允许将三氟乙烯或溴化乙烯化学选择性转化为嵌段的α，β-不饱和甲基酮。此外，已经开发出显着改善的和高度区域选择性的2-烷氧基-1，3-丁二烯合成。通过微波辐射的闪蒸加热促进了钯催化的反应，并且在5-7分钟的反应时间之后，原料被完全转化。

  DOI：

  10.1021/jo000070o