2-(11-chloro-2,5-dioxo-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-e][3]benzazocin-3(2H)-yl)-4-methyl-N-[4-(5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]pentanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(11-chloro-2,5-dioxo-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-e][3]benzazocin-3(2H)-yl)-4-methyl-N-[4-(5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]pentanamide
• 英文别名: US10138236, Example 9；2-(15-chloro-4,8-dioxo-5,9-diazatricyclo[10.4.0.02,7]hexadeca-1(12),2,6,13,15-pentaen-5-yl)-4-methyl-N-[4-(5-oxo-4H-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]pentanamide
• 化学式: C₂₈H₂₆ClN₅O₅
• 分子量: 547.998
• InChiKey: XMCVCGZQOZMSLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1,3-二氧代-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)-4-甲基戊酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 2-肟氰乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 8.52h， 生成 2-(11-chloro-2,5-dioxo-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-e][3]benzazocin-3(2H)-yl)-4-methyl-N-[4-(5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]pentanamide
  参考文献：
  名称：

  FACTOR XIA-INHIBITING PYRIDOBENZAZEPINE AND PYRIDOBENZAZOCINE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及取代的吡啶苯并脑和吡啶苯并哌啶衍生物，以及其制备方法，还涉及将其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，最好是血栓性或血栓栓塞性疾病，水肿，以及眼科疾病。

  公开号：

  US20170275282A1

文献信息

• Factor xia-inhibiting pyridobenzazepine and pyridobenzazocine derivatives
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US10138236B2

  公开（公告）日：2018-11-27

  The invention relates to substituted pyridobenzazepine and pyridobenzazocine derivatives and to processes for preparation thereof, and also to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and oedemas, and also ophthalmic disorders.

  本发明涉及取代的吡啶并氮杂卓和吡啶并氮杂卓辛衍生物及其制备工艺，还涉及用其生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，最好是血栓或血栓栓塞性疾病，水肿，以及眼科疾病。