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N-propylheptanamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-propylheptanamide
英文别名
——
N-propylheptanamide化学式
CAS
——
化学式
C10H21NO
mdl
——
分子量
171.283
InChiKey
MDOLROJOZYMORQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    庚醛苯甲酰甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 、 Petroleum ether 为溶剂, 生成 N-propylheptanamide
    参考文献:
    名称:
    醛和胺通过光有机催化活化醛而形成一锅酰胺键
    摘要:
    描述了一种由醛和胺温和,一锅又环保的酰胺合成方法。最初,醛与偶氮二异丙基二异丙酯的光有机催化反应产生中间体羰基酰亚胺,该中间体可与多种胺反应以提供所需的酰胺。各种单取代或双取代醛的初始可见光介导的活化通常很快,发生在几个小时内。在光催化反应之后,在室温下添加伯胺或在高温下添加仲胺导致相应的酰胺从中等收率到优异的收率而没有差向异构化。该方法学被用于合成抗抑郁和社交焦虑症药物莫氯贝胺。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.6b00488
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文献信息

  • アミド化合物の製造方法
    申请人:国立大学法人京都大学
    公开号:JP2020138961A
    公开(公告)日:2020-09-03
    【課題】多様なカルボン酸ハロゲン化物を使用でき、副反応を抑えて所望のアミド化合物をバッチ式よりも高い収率で製造できるアミド化合物の製造方法の提供。【解決手段】フロー式のリアクターを用いたアミド化合物の製造方法であって、フロー式のリアクターが、第1の流通路と、第2の流通路と、第1の流通路と第2の流通路との合流部に設けられた第1の混合手段と、第1の混合手段と接続し、第1の混合手段の下流側に配された第3の流通路とを有し、カルボン酸ハロゲン化物を含有する第1の液を第1の流通路内に流通させ、かつ分子量が1,000以下のアミン化合物と無機アルカリと水とを含有する第2の液を第2の流通路内に流通させ、第1の混合手段で第1の液及び第2の液を混合して混合液を得る混合工程と、混合液を第3の流通路内に流通させ、第3の流通路内でカルボン酸ハロゲン化物とアミン化合物とを反応させてアミド化合物を得る反応工程とを含む。【選択図】図1
    提供一种在使用多种羧酸卤化物的情况下,能够抑制副反应并以比批量法更高的收率生产所需酰胺化合物的制备方法。采用流动式反应器的酰胺化合物制备方法,所述流动式反应器具有第一流通路径、第二流通路径、设置在第一流通路径和第二流通路径的合流部的第一混合手段、与第一混合手段连接并位于第一混合手段下游的第三流通路径,将含有羧酸卤化物的第一液体流通至第一流通路径内,将分子量在1000以下的胺化合物、无机碱和水含有的第二液体流通至第二流通路径内,通过第一混合手段将第一液体和第二液体混合以获得混合液的混合步骤,将混合液流通至第三流通路径,在第三流通路径中使羧酸卤化物和胺化合物反应以获得酰胺化合物的反应步骤。【选择图】图1
  • [EN] INHIBITORS OF LYSINE BIOSYNTHESIS VIA THE DIAMINOPIMELATE PATHWAY<br/>[FR] INHIBITEURS DE BIOSYNTHÈSE DE LA LYSINE PAR L'INTERMÉDIAIRE DE LA VOIE DIAMINOPIMÉLATE
    申请人:UNIV LA TROBE
    公开号:WO2019241851A1
    公开(公告)日:2019-12-26
    The present invention relates to compounds that have the ability to inhibit lysine biosynthesis via the diaminopimelate pathway in certain organisms. As a result of this activity these compounds can be used in applications where inhibition of lysine biosynthesis is useful. Applications of this type include the use of the compound as herbicides and/or anti-bacterial agents.
    本发明涉及一类具有通过二氨基戊二酸途径抑制赖氨酸生物合成能力的化合物。由于这种活性,这些化合物可以在需要抑制赖氨酸生物合成的应用中使用。这类应用包括将该化合物用作除草剂和/或抗菌剂。
  • [EN] DEGRADERS THAT TARGET ALK AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION CIBLANT L'ALK ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:DANA FARBER CANCER INST INC
    公开号:WO2020069106A1
    公开(公告)日:2020-04-02
    Disclosed are bispecific compounds (degraders) that target ALK for degradation. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the degraders and methods of using the compounds to treat diseases and disorders characterized or mediated by aberrant ALK activity
    本发明涉及双特异性化合物(降解剂),其靶向ALK进行降解。本发明还涉及含有这些降解剂的制药组合物,以及使用这些化合物治疗由异常ALK活性特征化或介导的疾病和障碍的方法。
  • [EN] NEW PYRAZOLE DERIVATIVES AS ANGIOTENSIN II ANTAGONIST<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PYRAZOLE UTILISES COMME ANTAGONISTES DE L'ANGIOTENSINE II
    申请人:J. URIACH & CIA, S.A.
    公开号:WO1996004273A1
    公开(公告)日:1996-02-15
    (EN) Compounds of general formula (I) and their salts and solvates are angiotensin II receptor antagonists and as such are useful in the treatment of hypertension, congestive heat failure and elevated intraocular pressure. Pharmaceutical compositions including these compounds and processes for their preparation are also provided.(FR) Les composés de formule générale (I) (ainsi que leurs sels et solvates) sont des antagonistes du récepteur de l'angiotensine II et à ce titre sont utiles dans le traitement de l'hypertension, de l'insuffisance cardiaque congestive et de l'hypertension intra-oculaire. Des compositions pharmaceutiques renfermant ces composés et des procédés pour leur préparation sont également décrits.
    (中文) 通式 (I) 及其盐和溶剂化合物是血管紧张素 II 受体拮抗剂,因此在治疗高血压、充血性心力衰竭和眼内压升高方面非常有用。还提供了包括这些化合物的药物组合物和其制备方法。
  • Substituted pyrazole compounds useful as soluble epoxide hyrolase inhibitors
    申请人:Fleck Roman Wolfgang
    公开号:US20090227588A1
    公开(公告)日:2009-09-10
    Disclosed are compounds active against soluble epoxide hydrolase (sEH), compositions thereof and methods of using and making same.
    本发明涉及对可溶性环氧水解酶(sEH)活性的化合物,其组成物和使用和制备它们的方法。
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