4-((1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)thio)butan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-((1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)thio)butan-1-ol
• 英文别名: 4-(1-Phenyltetrazol-5-yl)sulfanylbutan-1-ol
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄OS
• mdl: MFCD12423115
• 分子量: 250.324
• InChiKey: YUUZMUZZPOUQJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)thio)butan-1-ol 在 咪唑 、 hexaammonium heptamolybdate tetrahydrate 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 5-((4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butyl)sulfonyl)-1-phenyl-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  醇的立体选择性有机催化氧化为烯类：制备多烯的同源方法

  摘要：

  开发了一种新型的通过氧化烯胺催化的有机催化氧化方法，该方法与由简单的饱和醇直接合成烯类具有优异的相容性。通过使用这种胺催化的IBX氧化，广泛的...

  DOI：

  10.1039/c5cc10093c
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-丁醇 、 1-苯基-5-巯基四氮唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 以71%的产率得到4-((1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)thio)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  醇的立体选择性有机催化氧化为烯类：制备多烯的同源方法

  摘要：

  开发了一种新型的通过氧化烯胺催化的有机催化氧化方法，该方法与由简单的饱和醇直接合成烯类具有优异的相容性。通过使用这种胺催化的IBX氧化，广泛的...

  DOI：

  10.1039/c5cc10093c

文献信息

• Total Synthesis and Structure Confirmation of Fusaroside
  作者：Sudhakar S. Nalpe、Santanu Jana、Suvarn S. Kulkarni

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00167

  日期：2023.7.7

  Recently, we synthesized the proposed structure of the fungal glycolipid fusaroside and suggested corrections in its structure with respect to the positions of the double bonds in the lipid portion. Herein, we report the first total synthesis of the proposed revised structure of fusaroside and thereby confirm its structure. The synthesis involved Julia–Kocienski olefination for the construction of

  最近，我们合成了真菌糖脂镰刀菌苷的拟议结构，并建议根据脂质部分中双键的位置对其结构进行修正。在此，我们报告了所提出的镰刀苷修改结构的首次全合成，从而确认了其结构。该合成涉及用于构建脂肪酸的 Julia-Kocienski 烯化及其在 O4 位上与海藻糖​​的偶联，随后是后期的偕二甲基化作为关键步骤。