N-[2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)ethyl]n-hexylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)ethyl]n-hexylamine
• 英文别名: N-[2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)ethyl]hexan-1-amine
• 化学式: C₁₃H₂₅N₃
• 分子量: 223.362
• InChiKey: VVUFZPTZTXLUSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromomethyl-4-methyl-6-tritylphenol 、 N-[2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)ethyl]n-hexylamine 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种含（取代）吡唑环的氨基酚氧基锌络合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一类含（取代）吡唑环的氨基酚氧基锌络合物及其制备方法，以及其在高活性、高选择性催化内酯开环聚合中的应用。其制备方法包括如下步骤：将中性配体直接与金属原料化合物在有机介质中反应，然后经过滤、浓缩、重结晶步骤获得目标化合物。本发明的含(取代)吡唑环的氨基酚氧基锌络合物是一种高效的内酯开环聚合催化剂，可用于催化丙交酯等内酯的聚合反应；特别对于外消旋丙交酯可得到高等规度的聚丙交酯。本发明的含(取代)吡唑环的氨基酚氧基锌络合物优点十分明显：原料易得，合成路线简单，产物收率高，具有高催化活性和立体选择性，能获得高规整度、高分子量聚酯材料，能够满足工业部门的需要。其结构式如下所示。。

  公开号：

  CN113582928A
• 作为产物：
  描述：

  正己胺 、 1-(2-溴乙基)-3,5-二甲基吡唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以90.8%的产率得到N-[2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)ethyl]n-hexylamine
  参考文献：
  名称：

  一种含（取代）吡唑环的氨基酚氧基锌络合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一类含（取代）吡唑环的氨基酚氧基锌络合物及其制备方法，以及其在高活性、高选择性催化内酯开环聚合中的应用。其制备方法包括如下步骤：将中性配体直接与金属原料化合物在有机介质中反应，然后经过滤、浓缩、重结晶步骤获得目标化合物。本发明的含(取代)吡唑环的氨基酚氧基锌络合物是一种高效的内酯开环聚合催化剂，可用于催化丙交酯等内酯的聚合反应；特别对于外消旋丙交酯可得到高等规度的聚丙交酯。本发明的含(取代)吡唑环的氨基酚氧基锌络合物优点十分明显：原料易得，合成路线简单，产物收率高，具有高催化活性和立体选择性，能获得高规整度、高分子量聚酯材料，能够满足工业部门的需要。其结构式如下所示。。

  公开号：

  CN113582928A