(RS)-2-(2-buten-1-yl)-6-ethyl-1-indanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (RS)-2-(2-buten-1-yl)-6-ethyl-1-indanone
• 英文别名: 2-[(E)-but-2-enyl]-6-ethyl-2,3-dihydroinden-1-one
• 化学式: C₁₅H₁₈O
• 分子量: 214.307
• InChiKey: VNOJHEBGUJBWHS-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-2-(2-buten-1-yl)-6-ethyl-1-indanone 在 ozone 、 碳酸氢钠 、 二甲基硫 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (RS)-2-(2-oxoethyl)-6-ethyl-indanone
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic pyrrole derivatives useful as 5-HT selective agents

  摘要：

  该发明涉及三环吡咯衍生物，其作为5-HT选择性药物的有用代理，其化学式如下：其中R1至R4独立地为氢、卤素、较低烷基、苯基、环烷基或较低烷氧基，且R2另外为较低烷氧羰基、酰氧基或甲磺氧基；R5至R7独立地为氢或较低烷基；X为--CH2CH(C6H5)--、--CH.dbd.C(C6H5)--、--YCH2--、--CH.dbd.CH--或--(CR11R12)n；R11和R12独立地为氢、苯基、较低烷基或卤素；n为1至3，y为O或S，以及具有药学上可接受的酸盐的I式碱性化合物。

  公开号：

  US05646173A1
• 作为产物：
  描述：

  3-丁烯-2-醇 、 6-乙基-1-茚酮 在 molecular sieve 对甲苯磺酸 作用下， 以 2,2-二甲氧基丙烷 为溶剂， 生成 (RS)-2-(2-buten-1-yl)-6-ethyl-1-indanone
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic pyrrole derivatives useful as 5-HT selective agents

  摘要：

  该发明涉及三环吡咯衍生物，其作为5-HT选择性药物的有用代理，其化学式如下：其中R1至R4独立地为氢、卤素、较低烷基、苯基、环烷基或较低烷氧基，且R2另外为较低烷氧羰基、酰氧基或甲磺氧基；R5至R7独立地为氢或较低烷基；X为--CH2CH(C6H5)--、--CH.dbd.C(C6H5)--、--YCH2--、--CH.dbd.CH--或--(CR11R12)n；R11和R12独立地为氢、苯基、较低烷基或卤素；n为1至3，y为O或S，以及具有药学上可接受的酸盐的I式碱性化合物。

  公开号：

  US05646173A1

文献信息

• Tricyclische Pyrrol-Derivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0657426B1

  公开（公告）日：1998-07-22
• US5646173A
  申请人：——

  公开号：US5646173A

  公开（公告）日：1997-07-08