5-(hexylamino)-2-hydroxy-3-tridecylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(hexylamino)-2-hydroxy-3-tridecylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• 化学式: C₂₅H₄₃NO₃
• 分子量: 405.621
• InChiKey: RDUJVLYMCFQMEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.71
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(hexylamino)-2-hydroxy-3-tridecylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione 、 硫酸二甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以58%的产率得到5-(hexylamino)-2-methoxy-3-tridecylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] MULTIFUNCTIONAL RADICAL QUENCHERS
  [FR] AGENTS D'EXTINCTION DE RADICAUX MULTIFONCTIONNELS

  摘要：

  该发明提供了一个式(I)的化合物：[插入式(I)的公式]其中X、Y和R1-R4具有规范中定义的任何值，以及其盐，以及包含该化合物或盐的组合物。这些化合物对于治疗与动物中受损线粒体功能相关的疾病是有用的。

  公开号：

  WO2014059158A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基-3-十三烷基环己-2,5-二烯-1,4-二酮 在 高氯酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 5-(hexylamino)-2-hydroxy-3-tridecylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] MULTIFUNCTIONAL RADICAL QUENCHERS
  [FR] AGENTS D'EXTINCTION DE RADICAUX MULTIFONCTIONNELS

  摘要：

  该发明提供了一个式(I)的化合物：[插入式(I)的公式]其中X、Y和R1-R4具有规范中定义的任何值，以及其盐，以及包含该化合物或盐的组合物。这些化合物对于治疗与动物中受损线粒体功能相关的疾病是有用的。

  公开号：

  WO2014059158A1

文献信息

• MULTIFUNCTIONAL RADICAL QUENCHERS
  申请人：MADATHIL Manikandadas, Mathilakathu

  公开号：US20150274628A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The invention provides a compound of formula (I): [insert formula (I)] wherein X, Y, and R 1 -R 4 have any of the values defined in the specification, and salts thereof, as well as compositions comprising the compounds or salts. The compounds are useful for treating diseases associated with impaired mitochondrial function in an animal.

  本发明提供了式(I)的化合物：[插入式(I)]，其中X、Y和R1-R4具有规范中定义的任何值，以及其盐，以及包含这些化合物或盐的组合物。这些化合物可用于治疗动物中与受损线粒体功能相关的疾病。
• A Structurally Simplified Analogue of Geldanamycin Exhibits Neuroprotective Activity
  作者：Manikandadas M. Madathil、Omar M. Khdour、Jennifer Jaruvangsanti、Sidney M. Hecht

  DOI：10.1021/ml400207m

  日期：2013.10.10

  The syntheses of a structurally simplified geldanamycin analogue 2 and two related compounds are described. Compound 2 conferred cytoprotection and quenched ROS and lipid peroxidation in a dose-dependent manner in Friedreich's ataxia (FRDA) lymphocytes at low micromolar concentrations. It also prevented ROS-induced damage of cellular lipid membranes and maintained the mitochondrial membrane potential of FRDA lymphocytes. In addition, 2 did not inhibit Hsp90 when tested at micromolar concentrations, exhibited no cytotoxicity, and afforded neuroprotection to differentiated SH-SY5Y cells under conditions of A beta-induced cell toxicity.
• US9957214B2
  申请人：——

  公开号：US9957214B2

  公开（公告）日：2018-05-01