4-bromo-1-methylphenanthrene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 4-bromo-1-methylphenanthrene
• 化学式: C₁₅H₁₁Br
• 分子量: 271.156
• InChiKey: WRFUXJPDWYDJLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-1-methylphenanthrene 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 正丁基锂 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 platinum(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-甲基菲并[3,4-c]菲
  参考文献：
  名称：

  [6]六方油烯-7-羧酸的合成，性质和二维吸附特性

  摘要：

  描述了通过双环和三环组分的交叉偶合来聚合外消旋[6]六螺旋烯-7-羧酸的方法。金属催化的闭环也是合成方法的基本组成部分。在液-固界面上自组装在Au（111）上的外消旋体的扫描隧道显微镜（STM）测量揭示了有序外消旋2D晶体的形成。

  DOI：

  10.1002/chem.201603058
• 作为产物：
  描述：

  2-(but-3-en-2-yl)naphthalen-1-ol 在 吡啶 、 chloro[1,3-bis(2,6-di-i-propylphenyl)imidazol-2-ylidene]copper(I) 作用下， 以 二氯甲烷 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 4-bromo-1-methylphenanthrene
  参考文献：
  名称：

  [6]六方油烯-7-羧酸的合成，性质和二维吸附特性

  摘要：

  描述了通过双环和三环组分的交叉偶合来聚合外消旋[6]六螺旋烯-7-羧酸的方法。金属催化的闭环也是合成方法的基本组成部分。在液-固界面上自组装在Au（111）上的外消旋体的扫描隧道显微镜（STM）测量揭示了有序外消旋2D晶体的形成。

  DOI：

  10.1002/chem.201603058

文献信息

• Synthesis, Properties, and Two-Dimensional Adsorption Characteristics of [6]Hexahelicene-7-carboxylic acid
  作者：Maarten W. van der Meijden、Tatyana Balandina、Oleksandr Ivasenko、Steven De Feyter、Klaus Wurst、Richard M. Kellogg

  DOI：10.1002/chem.201603058

  日期：2016.10.4

  synthesis of racemic [6]hexahelicene‐7‐carboxylic acid by cross‐coupling of a bicyclic and a tricyclic component is described. A metal‐catalyzed ring‐closure is also a fundamental component of the synthetic approach. Scanning tunneling microscopy (STM) measurements of the racemate self‐assembled on Au(111) at liquid–solid interface revealed the formation of ordered racemic 2D crystals.

  描述了通过双环和三环组分的交叉偶合来聚合外消旋[6]六螺旋烯-7-羧酸的方法。金属催化的闭环也是合成方法的基本组成部分。在液-固界面上自组装在Au（111）上的外消旋体的扫描隧道显微镜（STM）测量揭示了有序外消旋2D晶体的形成。