1,1,1-trifluoro-4-methoxy-3-penten-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-4-methoxy-3-penten-2-one
• 英文别名: (E)-1,1,1-trifluoro-4-methoxybut-3-en-2-one；1,1,1-Trifluoro-4-methoxy-3-butene-2-one
• 化学式: C₅H₅F₃O₂
• 分子量: 154.089
• InChiKey: CLJVQGUCDLUZJN-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙二酰胺 、 1,1,1-trifluoro-4-methoxy-3-penten-2-one 在 盐酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以83%的产率得到2-羟基-4-甲基-6-(三氟甲基)烟酰胺
  参考文献：
  名称：

  选择性三氟甲基化吡啶衍生物的合成作为潜在的降压药

  摘要：

  描述了选择性6-（三氟甲基）取代的2（1H）-吡啶酮的一般合成。这些化合物之一的进一步转化导致新的含CF 3的钾通道开放剂2a和2b。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710312
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基甲醚 、 三氟乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到1,1,1-trifluoro-4-methoxy-3-penten-2-one
  参考文献：
  名称：

  选择性三氟甲基化吡啶衍生物的合成作为潜在的降压药

  摘要：

  描述了选择性6-（三氟甲基）取代的2（1H）-吡啶酮的一般合成。这些化合物之一的进一步转化导致新的含CF 3的钾通道开放剂2a和2b。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710312

文献信息

• A Convenient Preparation of 4-Methyl- and 4-Phenylseleno-1,1,1-trihalo-3-alken-2-ones and their Usefulness in the Synthesis of 3-Trihalomethyl­isoselenazoles
  作者：Marcos A. Martins、Giovani P. Bastos、Adilson P. Sinhorin、Nilo E. Zimmermann、Helio G. Bonacorso、Nilo Zanatta

  DOI：10.1055/s-2002-34854

  日期：——

  reaction of 4-methylseleno- 1,1,1-trihalo-3-alken-2-ones with bromine and ammonia lead to 3-trihalomethylisoselenazoles in good yields. The usefulness of the trichloromethyl group as a carboxyl group precursor was demonstrated by the conversion of 5-ethyl-3-trichloromethylisoselenazole to 5-ethyl-3-carboxyisoselenazole acid.

  14 种 4-甲基-和 4-苯基硒-1,1,1-三卤代-3-烯烃-2-酮的便捷合成 [CX 3 C(O)CH=CR 1 SeR。其中 X = F, Cl; R = 我，博士；和R 1 = H，烷基，芳基来自相应的4-甲氧基-1,1,1-三卤代-3-烯烃-2-酮与甲基-或苯基硒醇在醚合三氟化硼存在下的反应。4-甲基硒代-1,1,1-三卤代-3-烯烃-2-酮与溴和氨的反应以良好的收率产生3-三卤代甲基异硒唑。通过将 5-乙基-3-三氯甲基异硒唑转化为 5-乙基-3-羧基异硒唑酸证明了三氯甲基作为羧基前体的有用性。
• [EN] IMIDAZOLE AND TRIAZOLE KRAS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'IMIDAZOLE ET TRIAZOLE KRAS
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2022204112A1

  公开（公告）日：2022-09-29

  Disclosed are compounds of Formula (I), methods of using the compounds for inhibiting KRAS activity and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders associated with KRAS activity such as cancer.

  本发明涉及一种公式（I）的化合物，使用该化合物抑制KRAS活性的方法和包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防或缓解与KRAS活性相关的疾病或障碍，如癌症。
• Synthesis of selectively trifluoromethylated pyridine derivaties as potential antihypertensives
  作者：Robert W. Lang、Paul F. Wenk

  DOI：10.1002/hlca.19880710312

  日期：1988.5.4

  A general synthesis of selectively 6-(trifluoromethyl)-substitued 2(1H)-pyridinones is described. Further transformation of one of these compounds leads to the new CF3-containing potassium-channel openers 2a and 2b.

  描述了选择性6-（三氟甲基）取代的2（1H）-吡啶酮的一般合成。这些化合物之一的进一步转化导致新的含CF 3的钾通道开放剂2a和2b。