6-[3-(p-nitrophenoxycarbonyl)propoxy]carbostyril

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-[3-(p-nitrophenoxycarbonyl)propoxy]carbostyril
• 英文别名: (4-nitrophenyl) 4-[(2-oxo-1H-quinolin-6-yl)oxy]butanoate
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₆
• 分子量: 368.346
• InChiKey: ZVMLBJUTFOGOAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[3-(p-nitrophenoxycarbonyl)propoxy]carbostyril 、 N-环己基单乙醇胺 在 silica 、 Silica 、 氯仿 、 chloroform-petroleum ether 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以to obtain 1.3 g of 6-{3-[N-(2-hydroxyethyl)-N-cyclohexylaminocarbonyl]propoxy}carbostyril as in the form of colorless needle-like crystals的产率得到N-cyclohexyl-N-(2-hydroxyethyl)-4-(1,2-dihydro-2-oxo-6-quinolyloxy)butyramide
  参考文献：
  名称：

  Carbostyril derivatives

  摘要：

  新型的卡波司吡衍生物及其盐，其通式为(1)，其中R1为氢原子、低碳基、低烯基或苯基-低碳基；R2为氢原子、低碳基或公式A的基团：##STR2## 其中A为低碳亚烷基基团；R3为低碳基、羟基-低碳基、低烷氧基-低碳基、低脂肪酸酯基-低碳基或苯甲酰氧-低碳基；R4为C3-10环烷基，该环烷基上可能具有至少一个羟基作为取代基，或C3-10环烷基-低碳基、苯基、苯基-低碳基，该苯基上可能具有至少一个低碳氧基作为取代基，或低碳基，该低碳基上可能具有至少一个羟基作为取代基，或杂环环残基或低碳基，该低碳基上具有一个杂环环残基作为取代基；此外，R3、R4和相邻的氮原子，以及有或没有另一个氮原子，可以形成公式的基团：##STR3## 其中R5为苯基、C3-10环烷基或苯基-低碳基；B为甲基基团或氮原子；在卡波司吡骨架中，3-和4-位置之间的碳-碳键是单键或双键；公式的基团的取代位置为卡波司吡骨架中的5-、6-、7-或8-位置之一；当公式的基团在卡波司吡骨架的5-、6-、7-或8-位置上取代时，R2为氢原子或低碳基；或者当R2为公式的基团时，卡波司吡骨架的5-、6-、7-和8-位置均为氢原子，并且没有公式的基团取代；当R3为低碳基时，R4不应是C3-10环烷基、C3-10环烷基-低碳基或低碳基，具有预防和治疗血栓和栓塞的作用。

  公开号：

  US04435404A1

文献信息

• US4435404A
  申请人：——

  公开号：US4435404A

  公开（公告）日：1984-03-06