1,3-Diphenyl-6-methylheptane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 1,3-Diphenyl-6-methylheptane
• 英文别名: (6-Methyl-1-phenylheptan-3-yl)benzene
• 化学式: C₂₀H₂₆
• 分子量: 266.426
• InChiKey: FOJICENWNWHBID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 (2-methylpropyl)lithium 以 乙醚 为溶剂， 以12%的产率得到1,3-Diphenyl-6-methylheptane
  参考文献：
  名称：

  Organolithium additions to styrene are synthetically viable

  摘要：

  在-78至-25°C的二乙醚中，苯乙烯与一系列烷基锂试剂发生了有效的加成反应，生成的苄基锂中间体可以被捕获（例如与二氧化碳和氯三甲基硅烷反应）；两种芳基取代的苯乙烯也以相似的方式反应。

  DOI：

  10.1039/cc9960000187

文献信息

• Organolithium additions to styrene are synthetically viable
  作者：Xudong Wei、Richard J. K. Taylor

  DOI：10.1039/cc9960000187

  日期：——

  In diethyl ether at –78 to –25 °C, styrene undergoes efficient addition reactions with a range of alkyllithium reagents, and the intermediate benzyllithiums can be trapped (e.g. with carbon dioxide and chlorotrimethylsilane); two aryl-substituted styrenes are shown to react in a similar manner.

  在-78至-25°C的二乙醚中，苯乙烯与一系列烷基锂试剂发生了有效的加成反应，生成的苄基锂中间体可以被捕获（例如与二氧化碳和氯三甲基硅烷反应）；两种芳基取代的苯乙烯也以相似的方式反应。
• Organolithium addition to styrene and styrene derivatives: scope and limitations
  作者：Xudong Wei、Paul Johnson、Richard J. K. Taylor

  DOI：10.1039/a910195k

  日期：——

  Styrene and a range of aryl-substituted styrene derivatives are shown to undergo efficient carbolithiation–trapping reactions in diethyl ether at −78 to −25 °C. The reactivities of different types of organolithium reagents were found to be: tertiary, secondary > primary; ≫ alkenyl, methyl, phenyl. Electron donating groups (e.g. methoxy and dialkylamino) at the ortho- or para- positions of the benzene

  苯乙烯 和一系列 芳基取代的 苯乙烯 研究表明，衍生物在以下情况下会发生有效的碳环化-捕获反应： 乙醚在-78至-25°C下。发现不同类型的有机锂试剂的反应性为：叔，仲>伯；≫ 烯基， 甲基， 苯基。电子给体基团（例如 甲氧基和二烷基氨基）在其邻位或对位上;苯环 使向有机锂加成的双键失活，但它们与 丁基锂 通过使用TMEDA作为助溶剂可以促进使用。 2-苄氧基苯乙烯 和 2-烯丙氧基苯乙烯 在−78°C，但在室温下进行有效的碳石化处理 烷基 发生转移，生成相应的烷基化 苯酚。 2-乙烯基萘 也经历了碳化作用羧化 以合理的产量。