1-(furan-2-yl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(furan-2-yl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-(2-furyl)-4-phenyl-1,2,3-triazole；1-(furan-2-yl)-4-phenyltriazole
• 化学式: C₁₂H₉N₃O
• 分子量: 211.223
• InChiKey: NCAHMSFLPIVTGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴呋喃 、 苯乙炔 在 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium carbonate 、 sodium ascorbate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以5%的产率得到1-(furan-2-yl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  US2014/274689

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 有机叠氮化合物与(Z)-β-烯基溴制备1,4-取代1,2,3-三氮唑的方法及应用
  申请人：乐山师范学院

  公开号：CN106866556A

  公开（公告）日：2017-06-20

  本发明具体涉及一种有机叠氮化合物与(Z)‑β‑烯基溴制备1,4‑取代1,2,3‑三氮唑的方法及应用，属于1,4‑取代‑1,2,3‑三氮唑的制备技术领域。该方法为：有机叠氮化合物与(Z)‑β‑烯基溴制备1,4‑取代1,2,3‑三氮唑的方法，以有机叠氮化合物(1)、(Z)‑β‑烯基溴(2)为原料，在有机溶剂、铜催化剂和碱体系中，于一定温度下反应，反应结束后对产物进行分离提纯，即得所述1,4‑取代‑1,2,3‑三氮唑。本发明的合成方法原料易得，成本低廉，污染较少，产率较高、后处理简单、产物纯度较高，反应条件温和，适用于工业化生产。
• N-,C-disubstituted azoles and compositions and methods for controlling nematode pests
  申请人：Monsanto Technology LLC

  公开号：US09173401B2

  公开（公告）日：2015-11-03

  Provided herein are new N—,C-disubstituted azoles and derivatives thereof that exhibit nematicidal activity and are useful, for example, in methods for the control of unwanted nematodes.

  本文提供了新的N-，C-双取代咪唑及其衍生物，具有线虫杀活性，并可用于控制不需要的线虫的方法。
• N-,C-DISUBSTITUTED AZOLES AND COMPOSITIONS AND METHODS FOR CONTROLLING NEMATODE PESTS
  申请人：Monsanto Technology LLC

  公开号：US20160007605A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  Provided herein are new N-, C-disubstituted azoles and derivatives thereof that exhibit nematicidal activity and are useful, for example, in methods for the control of unwanted nematodes.

  本文提供了新的N-, C-二取代咪唑及其衍生物，具有杀线虫活性，例如，可用于控制不需要的线虫的方法。
• US20140274689A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US9173401B2
  申请人：——

  公开号：US9173401B2

  公开（公告）日：2015-11-03