(2S)-2-prop-2-ynoxypropan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S)-2-prop-2-ynoxypropan-1-ol
• 化学式: C₆H₁₀O₂
• 分子量: 114.144
• InChiKey: JVSJDKRMKRFRBT-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻甲硫基苯甲醛 、 (2S)-2-prop-2-ynoxypropan-1-ol 在 bis(norbornadiene)rhodium(l)tetrafluoroborate 、 锂硼氢 、 europium(III) trifluoromethanesulfonate 、 1,2-双(二环己基磷基)-乙烷 作用下， 以 乙醚 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  来自加氢酰化/共轭加成级联的多种饱和杂环

  摘要：

  使用被侧链亲核试剂取代的炔烃进行铑催化的加氢酰化，可产生具有优异区域选择性的线性 α,β-不饱和烯酮中间体。这些加合物用于在一锅法中构建各种不同取代的饱和 O-、N- 和 S- 杂环。环化条件的明智选择使得能够以高水平的非对映选择性分离O-杂环。还进行各种衍生反应，产生官能化的加氢酰化产物。该序列用作合成完全饱和杂环的通用方法。

  DOI：

  10.1039/d1sc06900d