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europium(III) trifluoromethanesulfonate | 52093-25-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
europium(III) trifluoromethanesulfonate
英文别名
Eu(OTf)3;europium(III) triflate;europium triflate;europium trifluoromethanesulfonate;Eu(triflate)3;Eu(CF3SO3)3;europium(3+);trifluoromethanesulfonate
europium(III) trifluoromethanesulfonate化学式
CAS
52093-25-1
化学式
3CF3O3S*Eu
mdl
——
分子量
599.171
InChiKey
MYUXNVYMRGUWDJ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 稳定性/保质期:

    遵照规定使用和储存,则不会分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.05
  • 重原子数:
    9.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    57.2
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2904909090
  • 危险标志:
    GHS07
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 危险性防范说明:
    P261,P305 + P351 + P338

SDS

SDS:2c0fe32e790be28b3175f1fa610abdd1
查看
1.1 产品标识符
: Europium(III) trifluoromethanesulfonate
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
Europium(III) triflate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛:用小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适,呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Europium(III) triflate
别名
: C3F9EuO9S3
分子式
: 599.17 g/mol
分子量
成分 浓度
Europium(III) trifluoromethanesulfonate
-
化学文摘编号(CAS No.) 52093-25-1

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氧化物, 氟化氢, 氧化镨
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 溶性
无数据资料
o) 辛醇/分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
防潮。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    europium(III) trifluoromethanesulfonate氢气 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 europium(II) fluoride
    参考文献:
    名称:
    Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sc: MVol.C3, 6.2.5.9.1.1, page 202 - 203
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.3.1, page 48 - 120
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    4-甲基苯亚磺酰胺1-胡椒基哌嗪europium(III) trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以95%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    胺催化的稀土催化氨基磺酰亚胺化
    摘要:
    已经实现了伯亚氨基酰胺与烷基,芳基和杂环胺的稀土催化的转磺酰胺化反应,用于合成各种仲和叔亚氨基酰胺。与过渡金属催化的交叉偶联方法仅限于非商业可用的二取代的O-苯甲酰基羟胺不同,该新开发的方案适用于各种易于获得的伯胺和仲胺,无需进行任何修改。Eu(OTf)3在温和的反应条件下具有优异的催化活性和选择性,从而扩展了稀土催化的适用性。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c01106
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文献信息

  • Synthesis, Relaxometric and Photophysical Properties of a New pH-Responsive MRI Contrast Agent:  The Effect of Other Ligating Groups on Dissociation of a <i>p</i>-Nitrophenolic Pendant Arm
    作者:Mark Woods、Garry E. Kiefer、Simon Bott、Aminta Castillo-Muzquiz、Carrie Eshelbrenner、Lydie Michaudet、Kenneth McMillan、Siva D. K. Mudigunda、Doug Ogrin、Gyula Tircsó、Shanrong Zhang、Piyu Zhao、A. Dean Sherry
    DOI:10.1021/ja048299z
    日期:2004.8.1
    complexes. The water relaxivity of Gd(NP-DO3A) increases from 4.1 mM(-1) s(-1) at pH 9 to 7.0 mM(-1) s(-1) at pH 5 as a result of acid-catalyzed dissociation of the nitrophenol from the lanthanide. The nitrophenol group in Gd(NP-DO3AM) does not dissociate from the metal center even at pH 5; therefore, the very modest increase in relaxivity in this complex must be ascribed to an increase in prototropic
    两种 (III) 螯合物,GdNP-DO3A(1-methlyene-(p-NitroPhenol)-1,4,7,10-tetraazacycloDOdecane-4,7,10-triAcetate)和 GdNP-DO3AM(1-methlyene(p- NitroPhenol)-1,4,7,10-tetraazacycloDOdecane-4,7,10-triacetAMide),包含一个硝基悬臂加上三个乙酸盐或三个酰胺悬臂被合成并表征。这些配体复合物的特性作为 pH 的函数进行了检查。发现弛豫随每个复合物的 pH 值变化的程度和机制对于这两种复合物有很大的不同。Gd(NP-DO3A) 的弛豫率从 pH 9 时的 4.1 mM(-1) s(-1) 增加到 pH 5 时的 7.0 mM(-1) s(-1)来自系元素的硝基苯。Gd(NP-DO3AM) 中的硝基苯基团即使在
  • A simple topological identification method for highly (3,12)-connected 3D MOFs showing anion exchange and luminescent properties
    作者:Qing-Yuan Yang、Kang Li、Jian Luo、Mei Pan、Cheng-Yong Su
    DOI:10.1039/c0cc05464j
    日期:——
    Reaction of a semi-rigid tripodal ligand 1,1′,1′′-(2,4,6-trimethylbenzene-1,3,5-triyl)tris(methylene)tripyridinium-4-olate) (TTP) with Ln3+ (Ln = Eu, Gd) afforded rare (3,12)-connected metal–organic frameworks (MOFs). A topological simplification of such highly connected 3D MOFs on the basis of 2D CdI2 (3,6)-nets is proposed. The luminescent and anion exchange properties of the compounds were determined.
    半刚性三足配体1,1′,1′′-(2,4,6-三甲基苯-1,3,5-三基)三(亚甲基)三吡啶-4-甲酸酯(TTP)与Ln3+(Ln=Eu, Gd)的反应得到了罕见的(3,12)连接属有机框架(MOFs)。在2D CdI2(3,6)网的基础上,提出了一种高度连接的三维MOFs拓扑简化。测定了这些化合物的荧光和阴离子交换性质。
  • Hierarchical Self-Assembly and Chiroptical Studies of Luminescent 4d–4f Cages
    作者:Zhuo Wang、Li-Peng Zhou、Tong-Han Zhao、Li-Xuan Cai、Xiao-Qing Guo、Peng-Fei Duan、Qing-Fu Sun
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.8b01152
    日期:2018.7.2
    stereoselectivity on the heterometallic cages, dictated by the chiral amide groups on the ligands. Excitation (up to 420 nm) on the dipalladium chromophores on these cages leads to the characteristic lanthanide luminescence at both the visible and the near-infrared regions, depending on the lanthanide ions used. Through the assembly–disassembly process, luminescent turn-off sensing toward penicillin among several
    含多核系元素的超分子笼由于其独特的电学和磁学性质,近来受到越来越多的关注。在这里,我们报告了一组由预先形成的双配体[(bpy)2 Pd 2 1 2 2 ] 2+(2)(bpy = 2,2-bipyridine)和各种三价系离子(Ln = Nd III,Eu III,Yb III)。可编程的自组装过程导致了三角双锥笼的形式为Ln 2 [(bpy)2 Pd 2 1 2] 3 } 12+(3)已通过一维和二维NMR,电喷雾电离飞行时间质谱法进行了确认,在一种典型情况下通过单晶X射线衍射研究得到了证实。圆二色性和圆偏振发光光谱证实了对异属笼子上立体选择性的严格控制,这是由配体上的手性酰胺基决定的。在这些笼子上的二生色团上激发(最高达420 nm)会导致可见光和近红外区的系元素发光,这取决于所使用的系元素离子。通过组装和拆卸过程,the笼中还证实了几种广泛使用的抗生素中对青霉素的发光关闭感应,其检出限低至0
  • OFF–ON–OFF Dual Emission at Visible and UV Wavelengths from Carbazole Functionalized β-Diketonate Europium(III) Complex
    作者:Yuki Imai、Tsuyoshi Kawai、Junpei Yuasa
    DOI:10.1021/acs.jpca.6b04414
    日期:2016.6.23
    This work demonstrates dual emission "OFF-ON-OFF" switching at visible and UV wavelengths of a carbazole functionalized beta-diketone (LH) by a simple change of a guest europium(III) ion (Eu3+) concentration in the sub-micro molar concentration range. In the presence of 0.25 equivalent of Eu3+ (5 muM), LH forms a luminescent 4:1 complex ([Eu3+(L-)4]-) exhibiting dual emission at 357 nm and 613 nm resulting
    这项工作演示了通过简单改变亚微摩尔中客体euro(III)离子(Eu3 +)的浓度,在咔唑官能化的β-二酮(LH)的可见光和紫外波长处的双发射“ OFF-ON-OFF”切换浓度范围。在存在0.25当量的Eu3 +(5μM)的情况下,LH形成发光的4:1配合物([Eu3 +(L-)4]-),在咔唑环的局部激发下在357 nm和613 nm处显示双重发射分别从Eu3 +-β-二酮酸酯单元和配体敏化的发光。4:1络合物开始通过摩尔比([Eu3 +] / [LH]以上的3:1络合物[Eu3 +(L-)3]转化为2:1络合物([Eu3 +(L-)2] +) ])的0.25,这提供了将溶剂甲醇分子与复合物([Eu3 +(L-)2(MeOH)n] +)中Eu3 +离子的空位结合的机会。
  • Comparative Study of the Luminescence Properties and Relative Stability of a Series of Europium(III) Complexes Bearing One to Four Coordinated Azaxanthone Groups
    作者:David Parker、James W. Walton、Laurent Lamarque、Jurriaan M. Zwier
    DOI:10.1002/ejic.201000501
    日期:2010.9
    The synthesis and spectral properties are reported of a set of four europium(III) complexes containing between one and four 3-azaxanthone sensitising chromophores. Each complex is based on a macrocyclic cyclen core. The emission and aqueous solution 1 H NMR spectral properties are compared, revealing information about the local complex symmetry on the experimental timescale. A C 2 -symmetric mono-cationic
    报告了一组四种 (III) 配合物的合成和光谱特性,其中包含一到四个 3-氮杂蒽酮敏化发色团。每个复合体都基于一个大环循环核心。比较了发射和溶液的 1 H NMR 光谱特性,揭示了有关实验时间尺度上局部复杂对称性的信息。AC 2 对称单阳离子配合物在 HEPES 缓冲液中的总发射量子产率为 10%,并且在存在百万倍过量添加的属盐或 EDTA 的情况下表现出最佳的相对稳定性,如时间依赖性所示在 3-氮杂蒽酮发色团的间接激发后,总排放的变化。
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