(E)-(3,3-dimethylbut-1-ene-1,4-diyl)dibenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (E)-(3,3-dimethylbut-1-ene-1,4-diyl)dibenzene
• 英文别名: [(E)-2,2-dimethyl-4-phenylbut-3-enyl]benzene
• 化学式: C₁₈H₂₀
• 分子量: 236.357
• InChiKey: CWLPLRNZCXDKLA-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲基苄基原醇 在 三甲基氯硅烷 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (E)-(3,3-dimethylbut-1-ene-1,4-diyl)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  Ni 催化的三级格氏试剂与溴苯乙烯的 Kumada-Corriu 交叉偶联反应

  摘要：

  制定拥挤的第四纪中心建设协议备受追捧。在此，我们报告了一种使用现成的镍预催化剂将 C(sp 3 ) 三级格氏试剂与 C(sp 2 ) 苯乙烯基溴交叉偶联的方法。我们确定了几种亲电试剂和亲核试剂组合（包括敏感的 α-镁化格氏试剂）能够以实际产率提供产物的条件。根据其取代基的性质，当使用α-乙烯基溴时观察到区域差异。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c02185

文献信息

• Iron-Catalyzed Reductive Vinylation of Tertiary Alkyl Oxalates with Activated Vinyl Halides
  作者：Yang Ye、Haifeng Chen、Ken Yao、Hegui Gong

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00561

  日期：2020.3.6

  of vinylated all carbon quaternary centers via Fe-catalyzed cross-electrophile coupling of vinyl halides with tertiary alkyl methyl oxalates. The reaction displays excellent functional group tolerance and broad substrate scope, which allows cascade radical cyclization and vinylation to afford complex bicyclic and spiral structural motifs. The reaction proceeds via tertiary alkyl radicals, and the putative

  我们在本文中提出了一种罕见而有效的方法，用于通过卤化乙烯与草酸叔烷基甲基酯的铁催化的交亲电偶合来创建乙烯基化的所有碳季碳原子中心。该反应显示出优异的官能团耐受性和广泛的底物范围，这允许级联自由基环化和乙烯基化以提供复杂的双环和螺旋结构基序。反应通过叔烷基进行，假定的乙烯基-Br / Fe络合对于活化烯烃和实现可能的协同加成/ C-Fe形成过程至关重要。
• 10.1021/acs.orglett.4c02185
  作者：Li, Kaidi、Zu, Bing、Mazet, Clément

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c02185

  日期：——

  congested quaternary centers is highly sought-after. Herein, we report a method for the cross-coupling of C(sp3) tertiary Grignard reagents with C(sp2) styrenyl bromides using readily available nickel precatalysts. We identified conditions that afford the products in practical yield for several combinations of electrophiles and nucleophiles, including sensitive α-magnesiated Grignard reagents. Dependent

  制定拥挤的第四纪中心建设协议备受追捧。在此，我们报告了一种使用现成的镍预催化剂将 C(sp 3 ) 三级格氏试剂与 C(sp 2 ) 苯乙烯基溴交叉偶联的方法。我们确定了几种亲电试剂和亲核试剂组合（包括敏感的 α-镁化格氏试剂）能够以实际产率提供产物的条件。根据其取代基的性质，当使用α-乙烯基溴时观察到区域差异。