(+)-1,3,3-trimethyl-2,7-dioxabicyclo<2.2.1>heptane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+)-1,3,3-trimethyl-2,7-dioxabicyclo<2.2.1>heptane
• 英文别名: (1S)-1,3,3-trimethyl-2,7-dioxabicyclo[2.2.1]heptane
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: FZROIABWHZJKHT-XDKWHASVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-5-庚烯-2-酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 (3a,9R,3'''a,4'"b,9'"R)-9,9'-[1,4-phthalazinediylbis(oxy)]bis[6'-(methyloxy)-10,11-dihydrocinchonan] 、 四氧化锇 、 甲基磺酰胺 、 4 A molecular sieve 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (+)-1,3,3-trimethyl-2,7-dioxabicyclo<2.2.1>heptane
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of the Apple Aroma Constituent 1,3,3-Trimethyl-2,7-dioxabicyclo[2.2.1]heptane via Asymmetric Dihydroxylation

  摘要：

  1,3,3-三甲基-2,7-二氧双环[2.2.1]庚烷（1）的对映体通过两步反应从6-甲基庚-5-烯-2-酮合成，使用了Sharpless不对称二醇化法。

  DOI：

  10.1055/s-1995-4096

文献信息

• Enantioselective Synthesis of the Apple Aroma Constituent 1,3,3-Trimethyl-2,7-dioxabicyclo[2.2.1]heptane via Asymmetric Dihydroxylation
  作者：Margaret A. Brimble、Daryl D. Rowan、Julie A. Spicer

  DOI：10.1055/s-1995-4096

  日期：1995.10

  The enantiomers of 1,3,3-trimethyl-2,7-dioxabicyclo[2.2.1]heptane (1) were prepared in two steps from 6-methylhept-5-en-2-one using Sharpless asymmetric dihydroxylation.

  1,3,3-三甲基-2,7-二氧双环[2.2.1]庚烷（1）的对映体通过两步反应从6-甲基庚-5-烯-2-酮合成，使用了Sharpless不对称二醇化法。