l'enolate lithie de l'isobutirate de methyle

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: l'enolate lithie de l'isobutirate de methyle
• 英文别名: lithium methyl isobutyrate；methyl α-lithioisobutyrate；Methyl 2-lithioisobutyrate；α-Lithiumisobuttersaeure-methylester
• 化学式: C₅H₉LiO₂
• 分子量: 108.066
• InChiKey: UVNKBDRAJNFVDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  10.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  l'enolate lithie de l'isobutirate de methyle 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Methyl 3-(diethylamino)-2,2-dimethyl-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  Bourgeois, M. J.; Montaudon, E.; Campagnole, M., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1982, vol. 91, # 10, p. 871 - 872

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丁酸甲酯 在 N-环己基异丙基胺 、 lithium cyclohexylisopropylamide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 l'enolate lithie de l'isobutirate de methyle
  参考文献：
  名称：

  Veen, Reinhout H. van der; Geenevasen, Jan A. J.; Cerfontain, Hans, Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 2202 - 2205

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Addition of Carbon Nucleophiles to Tricarbonylchromium Complexes of 1,2-Dihydrocyclobutabenzene, Indane, 1,2,3,4-Tetrahydronaphtbalene and<i>ortho</i>-Xylene
  作者：E. Peter Kündig、Chantal Grivet、Eric Wenger、Gerald Bérnardinelli、Alan F. Williams

  DOI：10.1002/hlca.19910740836

  日期：1991.12.11

  of products. In several cases, the mixtures of the intermediate anionic cyclohexadienyl complexes can be equilibrated to give, after oxidation, β-substituted derivatives of 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene and ortho-xylene selectively. EHMO calculations were carried out, and they rationalize the observed α-regioselectivity of nucleophilic addition under kinetic control, The X-ray structures of 1 and 4

  3-取代的1,2-二氢环丁苯（双环[4. 2. 0]八-1,3,5-三烯）很容易从[Cr（CO）3（1,2-二氢环丁苯）]（1）中通过两步序列，涉及亲核试剂的添加和中间体阴离子环己二烯基复合物的氧化。使用的亲核试剂包括LiCMe 2 CN（A），LiCH 2 CN（B），LiC（Me）（OR）CN（C），（D），（E），LiCMe 2 CO 2 Me（F）和LiCH 2 CO 2（t-Bu）（G）。[Cr（CO）3（茚满）]（2）也具有高度区域选择性反应，产生α-取代，而[Cr（CO）3（四氢萘）]（3）和[Cr（CO）3（邻二甲苯）]（4）得到产物的混合物。在几种情况下，可以平衡中间体阴离子环己二烯基络合物的混合物，以在氧化后选择性地得到1,2,3,4-四氢萘和邻二甲苯的β-取代衍生物。进行了EHMO计算，合理化了动力学控制下亲核加成反应的α-区域选择性。报道了1和4的X射线结构，两种化
• Alkyne insertion reactions of metal-carbenes derived from enynyl-.alpha.-diazoketones [R'CN2COCR2CH2C.tplbond.C(CH2)n-2CH:CH2]
  作者：Thomas R. Hoye、Christopher J. Dinsmore、Douglas S. Johnson、Paul F. Korkowski

  DOI：10.1021/jo00302a010

  日期：1990.7
• Adam, Waldemar; Encarnacion, Luis A. Arias, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 7, p. 2592 - 2605
  作者：Adam, Waldemar、Encarnacion, Luis A. Arias

  DOI：——

  日期：——
• An investigation of the mechanism of the pederin to pederenal transformation
  作者：S.J. Wratten、J. Meinwald

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77435-1

  日期：1980.1
• Bourgeois, M. J.; Montaudon, E.; Campagnole, M., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1982, vol. 91, # 10, p. 871 - 872
  作者：Bourgeois, M. J.、Montaudon, E.、Campagnole, M.、Maillard, B.

  DOI：——

  日期：——