7-methylnon-1-ene | 26741-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 7-methylnon-1-ene
• 英文别名: 7-Methyl-1-nonene
• CAS: 26741-23-1
• 化学式: C₁₀H₂₀
• 分子量: 140.269
• InChiKey: ZZYJKJGZMBFFBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  161.3±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.741±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  961

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methylnon-1-ene 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 21.17h， 生成 (R/S)-5-(7-methylnonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  黑链链霉菌和肺部冢卡菌联合培养产生的5-烷基-1,2,3,4-四氢喹啉，新的膜相互作用亲脂性代谢产物

  摘要：

  八新的5-烷基-1,2,3,4-四氢喹啉（5aTHQs）带有不同侧链已从的组合培养物中分离链霉菌变黑HEK616和冢村pulmonis TP-B0596。通过光谱分析和全合成阐明了包括绝对构型在内的化学结构。5aTHQs抑制了野生型裂变酵母的生长，而仅微弱地抑制了几种合成过早麦角甾醇的突变菌株的生长。这些结果表明5aTHQs是可能针对细胞膜的新型抗真菌药。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00607
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-戊醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 碘 、 magnesium 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-methylnon-1-ene
  参考文献：
  名称：

  黑链链霉菌和肺部冢卡菌联合培养产生的5-烷基-1,2,3,4-四氢喹啉，新的膜相互作用亲脂性代谢产物

  摘要：

  八新的5-烷基-1,2,3,4-四氢喹啉（5aTHQs）带有不同侧链已从的组合培养物中分离链霉菌变黑HEK616和冢村pulmonis TP-B0596。通过光谱分析和全合成阐明了包括绝对构型在内的化学结构。5aTHQs抑制了野生型裂变酵母的生长，而仅微弱地抑制了几种合成过早麦角甾醇的突变菌株的生长。这些结果表明5aTHQs是可能针对细胞膜的新型抗真菌药。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00607

文献信息

• Co-Catalyzed Cross-Coupling of Alkyl Halides with Tertiary Alkyl Grignard Reagents Using a 1,3-Butadiene Additive
  作者：Takanori Iwasaki、Hiroaki Takagawa、Surya P. Singh、Hitoshi Kuniyasu、Nobuaki Kambe

  DOI：10.1021/ja404285b

  日期：2013.7.3

  cobalt-catalyzed cross-coupling of alkyl (pseudo)halides with alkyl Grignard reagents in the presence of 1,3-butadiene as a ligand precursor and LiI is described. Sterically congested quaternary carbon centers could be constructed by using tertiary alkyl Grignard reagents. This reaction proceeds via an ionic mechanism with inversion of stereochemistry at the reacting site of the alkyl halide and is compatible with

  描述了在 1,3-丁二烯作为配体前体和 LiI 存在下，烷基（伪）卤化物与烷基格氏试剂的钴催化交叉偶联。使用叔烷基格氏试剂可以构建空间拥挤的季碳中心。该反应通过离子机制进行，在卤代烷的反应位点发生立体化学反转，并且与各种官能团相容。1,3-丁二烯和LiI的使用对于实现高产率和高选择性至关重要。
• The Cobalt-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of Alkyl Halides with Alkyl Grignard Reagents: A New Route to Constructing Quaternary Carbon Centers­
  作者：Nobuaki Kambe、Takanori Iwasaki、Hiroaki Takagawa、Kanako Okamoto、Surya Singh、Hitoshi Kuniyasu

  DOI：10.1055/s-0033-1341152

  日期：——

  are well tolerated. The cross-coupling of alkyl (pseudo)halides with alkyl Grignard reagents is catalyzed efficiently by a cobalt(II) chloride–lithium iodide–1,3-diene catalytic system, which provides a new synthetic tool for constructing sp3 carbon chains. This system is particularly useful for creating quaternary carbon centers via the use of tertiary alkyl Grignard reagents. Various functional groups

  摘要 烷基（假）卤化物与烷基格氏试剂的交叉偶联可通过氯化钴（II）-碘化锂-1,3-二烯催化体系有效地催化，这为构建sp 3碳链提供了一种新的合成工具。该系统对于通过使用叔烷基格氏试剂建立季碳中心特别有用。包括酯，酰胺和氨基甲酸酯在内的各种官能团均具有良好的耐受性。 烷基（假）卤化物与烷基格氏试剂的交叉偶联可通过氯化钴（II）-碘化锂-1,3-二烯催化体系有效地催化，这为构建sp 3碳链提供了一种新的合成工具。该系统对于通过使用叔烷基格氏试剂建立季碳中心特别有用。包括酯，酰胺和氨基甲酸酯在内的各种官能团均具有良好的耐受性。
• Synthesis and transformations of metallacycles 46. Catalytic cycloalumination reaction in the synthesis of bis(phospholanes)
  作者：V. A. D’yakonov、A. L. Makhamatkhanova、R. A. Agliullina、T. V. Tyumkina、U. M. Dzhemilev

  DOI：10.1007/s11172-015-1182-1

  日期：2015.10

  An efficient one-pot synthesis of bis(phospholanes) was elaborated, which included a sequential Cp2ZrCl2-catalyzed cycloalumination of α,ω-diolefins with AlEt3, giving the corresponding bis(aluminacyclopentanes), and their in situ reaction with dihalophosphines to furnish the target α,ω-bis(phospholanes). The reaction of these compounds with H2O2 or elementary sulfur gave the corresponding bis(phospholane 1-oxides) and bis(phospholane 1-sulfides).

  我们详细阐述了一种高效的双(磷脂)一锅合成法，其中包括 Cp2ZrCl2 催化α,ω-二烯烃与 AlEt3 顺序环化，得到相应的双(铝环戊烷)，并将其与二卤化膦原位反应，得到目标α,ω-双(磷脂)。这些化合物与 H2O2 或元素硫反应后，得到了相应的双（磷烷 1-氧化物）和双（磷烷 1-硫化物）。
• Stoichiometric reactions of nonconjugated dienes with zirconocene derivatives. Further delineation of the scope of bicyclization and observation of novel multipositional alkene regioisomerization
  作者：Ei-ichi Negishi、John P Maye、Danièle Choueiry

  DOI：10.1016/0040-4020(94)01132-j

  日期：1995.4

  The reaction of n-Bu(2)ZrCp(2) with nonconjugated dienes containing substituted vinyl groups can lead to either bicyclization or the formation of conjugated diene-zirconocenes via multipositional regioisomerization.
• 5-Alkyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolines, New Membrane-Interacting Lipophilic Metabolites Produced by Combined Culture of <i>Streptomyces nigrescens</i> and <i>Tsukamurella pulmonis</i>
  作者：Ryosuke Sugiyama、Shinichi Nishimura、Taro Ozaki、Shumpei Asamizu、Hiroyasu Onaka、Hideaki Kakeya

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00607

  日期：2015.4.17

  5-alkyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolines (5aTHQs) bearing different side chains have been isolated from a combined culture of Streptomyces nigrescens HEK616 and Tsukamurella pulmonis TP-B0596. The chemical structures including the absolute configuration were elucidated by spectroscopic analysis and total synthesis. 5aTHQs inhibited the growth of wild-type fission yeast while only weakly inhibiting the growth

  八新的5-烷基-1,2,3,4-四氢喹啉（5aTHQs）带有不同侧链已从的组合培养物中分离链霉菌变黑HEK616和冢村pulmonis TP-B0596。通过光谱分析和全合成阐明了包括绝对构型在内的化学结构。5aTHQs抑制了野生型裂变酵母的生长，而仅微弱地抑制了几种合成过早麦角甾醇的突变菌株的生长。这些结果表明5aTHQs是可能针对细胞膜的新型抗真菌药。