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(3R)-3-[(R)-(o-anisoyl)hydroxymethyl]-N-benzylsuccinimide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3R)-3-[(R)-(o-anisoyl)hydroxymethyl]-N-benzylsuccinimide
英文别名
(3R)-1-benzyl-3-[(1R)-1-hydroxy-2-(2-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]pyrrolidine-2,5-dione
(3R)-3-[(R)-(o-anisoyl)hydroxymethyl]-N-benzylsuccinimide化学式
CAS
——
化学式
C20H19NO5
mdl
——
分子量
353.375
InChiKey
STCCTLUOGZOISA-DNVCBOLYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    83.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-苄基马来酰亚胺2-羟基-2-甲氧基苯乙酮 在 (S,S)bis(2,2'-dihydroxy[1,1']binaphthalenyl-3-ylmethyl)ether 、 diethylzinc 作用下, 以 四氢呋喃乙醚正己烷 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 (3R)-3-[(R)-(o-anisoyl)hydroxymethyl]-N-benzylsuccinimide 、 (3S)-3-[(R)-(o-anisoyl)hydroxymethyl]-N-benzylsuccinimide
    参考文献:
    名称:
    羟基酮的直接催化不对称迈克尔反应:使用 Et2Zn/Linked-BINOL 络合物的不对称 Zn 催化
    摘要:
    描述了我们使用新的不对称锌催化直接迈克尔加成未改性酮的全部细节。Et(2)Zn/(S,S)-linked-BINOL 配合物被成功应用于羟基酮的直接 1,4-加成反应。第一代 Et(2)Zn/(S,S)-linked-BINOL 1 = 2/1 系统对 2-羟基-2'-甲氧基苯乙酮的 1,4-加成有效 (3)。使用 1 mol% (S,S)-linked-BINOL 1 和 2 mol% Et(2)Zn,我们发现β-未取代烯酮的 1,4-加成反应在 4 摄氏度下顺利进行,得到产品高产率(高达 90%)和对映体过量(高达 95%)。然而,对于β-取代的烯酮,第一代Et(2)Zn/(S,S)-linked-BINOL 1 = 2/1 系统根本无效。第二代 Et(2)Zn/(S, S)-linked-BINOL 1 = 4/1 with MS 3A 系统被开发出来,对各种 β 取代的烯酮有效,以提供良好的产率、产率(高达
    DOI:
    10.1021/ja028928+
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文献信息

  • Direct Catalytic Asymmetric Michael Reaction of Hydroxyketones:  Asymmetric Zn Catalysis with a Et<sub>2</sub>Zn/Linked-BINOL Complex
    作者:Shinji Harada、Naoya Kumagai、Tomofumi Kinoshita、Shigeki Matsunaga、Masakatsu Shibasaki
    DOI:10.1021/ja028928+
    日期:2003.3.1
    our direct Michael addition of unmodified ketones using new asymmetric zinc catalysis are described. Et(2)Zn/(S,S)-linked-BINOL complexes were successfully applied to direct 1,4-addition reactions of hydroxyketones. The first generation Et(2)Zn/(S,S)-linked-BINOL 1 = 2/1 system was effective for 1,4-addition of 2-hydroxy-2'-methoxyacetophenone (3). Using 1 mol % of (S,S)-linked-BINOL 1 and 2 mol % of
    描述了我们使用新的不对称锌催化直接迈克尔加成未改性酮的全部细节。Et(2)Zn/(S,S)-linked-BINOL 配合物被成功应用于羟基酮的直接 1,4-加成反应。第一代 Et(2)Zn/(S,S)-linked-BINOL 1 = 2/1 系统对 2-羟基-2'-甲氧基苯乙酮的 1,4-加成有效 (3)。使用 1 mol% (S,S)-linked-BINOL 1 和 2 mol% Et(2)Zn,我们发现β-未取代烯酮的 1,4-加成反应在 4 摄氏度下顺利进行,得到产品高产率(高达 90%)和对映体过量(高达 95%)。然而,对于β-取代的烯酮,第一代Et(2)Zn/(S,S)-linked-BINOL 1 = 2/1 系统根本无效。第二代 Et(2)Zn/(S, S)-linked-BINOL 1 = 4/1 with MS 3A 系统被开发出来,对各种 β 取代的烯酮有效,以提供良好的产率、产率(高达
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