N-cyclohexyl-N-(2,2-dimethyl-1-phenylpropyl)amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-cyclohexyl-N-(2,2-dimethyl-1-phenylpropyl)amine
• 英文别名: N-(2,2-dimethyl-1-phenylpropyl)cyclohexanamine
• 化学式: C₁₇H₂₇N
• mdl: MFCD12121960
• 分子量: 245.408
• InChiKey: DMLXQUQXLGKSMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.647
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基(氯)汞 、 N-(苯基亚甲基)-环己胺 在 对甲苯磺酸 、 potassium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-cyclohexyl-N-(2,2-dimethyl-1-phenylpropyl)amine 、 N-cyclohexyl-N-(1,1-dimethylethyl)-N-(2,2-dimethyl-1-phenylpropyl)amine
  参考文献：
  名称：

  卤化叔丁基汞卤化物还原的茴香叔丁基化（1）。

  摘要：

  叔丁基自由基加到亚苄基苯胺的碳原子上形成苯胺基自由基，在PTSA或NH（4）（+）在Me（2）SO中存在时将其质子化。ate络合物t-BuHgI（2）（-）易于还原生成的苯胺自由基阳离子。在没有质子供体的情况下，t-BuHgI还将氢原子转移到苯胺基上，得到还原性烷基化产物。质子化可促进自由基链过程，该过程涉及通过底物活化和/或通过增加中间自由基的电子亲和力进行电子转移。由于由苄叉基苯胺形成的加合物自由基比母体Schiff碱更容易被质子化，因此PTSA而不是NH（4）（+）表现出底物活化作用，尽管两个质子供体都促进自由基反应。

  DOI：

  10.1021/jo961544f

文献信息

• RUSSELL, GLEN A.;YAO, CHING-FA;RAJARATNAM, RAGINE;HYO, KIM BYEONG, J. AMER. CHEM. SOC., 113,(1991) N, C. 373-375
  作者：RUSSELL, GLEN A.、YAO, CHING-FA、RAJARATNAM, RAGINE、HYO, KIM BYEONG

  DOI：——

  日期：——
• Reductive <i>tert</i>-Butylation of Anils by <i>tert</i>-Butylmercury Halides¹
  作者：Glen A. Russell、Lijuan Wang、Ragine Rajaratnam

  DOI：10.1021/jo961544f

  日期：1996.1.1

  promote a free radical chain process involving electron transfer by substrate activation and/or by increasing the electron affinity of the intermediate radicals. Since the adduct radicals formed from benzylideneanilines are more easily protonated than the parent Schiff bases, PTSA but not NH(4)(+) demonstrates substrate activation, although both proton donors promote the free radical reaction.

  叔丁基自由基加到亚苄基苯胺的碳原子上形成苯胺基自由基，在PTSA或NH（4）（+）在Me（2）SO中存在时将其质子化。ate络合物t-BuHgI（2）（-）易于还原生成的苯胺自由基阳离子。在没有质子供体的情况下，t-BuHgI还将氢原子转移到苯胺基上，得到还原性烷基化产物。质子化可促进自由基链过程，该过程涉及通过底物活化和/或通过增加中间自由基的电子亲和力进行电子转移。由于由苄叉基苯胺形成的加合物自由基比母体Schiff碱更容易被质子化，因此PTSA而不是NH（4）（+）表现出底物活化作用，尽管两个质子供体都促进自由基反应。