7-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)heptanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)heptanoic acid
• 英文别名: 7-[2-(2,6-Dioxo-3-piperidyl)-1,3-dioxo-isoindolin-4-yl]heptanoic acid；7-[2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindol-4-yl]heptanoic acid
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₆
• 分子量: 386.404
• InChiKey: QZHAAWZLFGDYGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-((5-chloro-2-((2-methoxy-4-(4-(piperazin-1-yl)piperidin-1-yl)phenyl)amino)pyrimidin-4-yl)amino)phenyl)dimethylphosphine oxide 、 7-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)heptanoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 以24.3%的产率得到4-(7-(4-(1-(4-((5-chloro-4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperidin-4-yl)piperazin-1-yl)-7-oxoheptyl)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND INHIBITING AND INDUCING DEGRADATION OF EGFR AND ALK

  摘要：

  一种新的通式为（X）的化合物，可抑制和诱导EGFR和ALK的降解，以及包含该化合物的制药组合物。该化合物和制药组合物可用于治疗与EGFR和ALK激酶相关的疾病，如癌症。本发明还提供了该化合物的制备和使用。

  公开号：

  EP4019021A1
• 作为产物：
  描述：

  7-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)hept-6-ynoic acid 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到7-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC-AMP RESPONSE ELEMENT BINDING PROTEIN (CBP) AND/OR ADENOVIRAL E1A BINDING PROTEIN OF 300 KDA (P300) DEGRADATION COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] PROTÉINE DE LIAISON D'ÉLÉMENT DE RÉPONSE AMP CYCLIQUE (CBP) ET/OU PROTÉINE DE LIAISON ADÉNOVIRALE E1A DE COMPOSÉS DE DÉGRADATION DE 300 KDA (P300) ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  二价化合物组合物包括一个或多个二价化合物。二价化合物包括与降解标签共轭的环磷酸腺苷反应元件结合蛋白（CBP）和/或300kDa的腺病毒E1A结合蛋白（P300）配体（CBP/P300配体）。使用二价化合物的方法是治疗需要治疗的受试者的某些疾病。识别此类二价化合物的方法已公开。

  公开号：

  WO2020173440A1

文献信息

• [EN] COMPOUND INHIBITING AND INDUCING DEGRADATION OF EGFR AND ALK<br/>[FR] COMPOSÉ INHIBANT ET INDUISANT LA DÉGRADATION D'EGFR ET D'ALK<br/>[ZH] 抑制并诱导降解EGFR和ALK的化合物
  申请人：BEIJING TIDE PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021036922A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  一种通式(X)的新的抑制并诱导降解EGFR和ALK的化合物，以及含有所述化合物的药物组合物，它们可用于治疗与EGFR和ALK激酶相关的疾病，例如癌症，及上述化合物的制备和用途。