(2-aminoethylamido)carbonylpentyl 4,6-dideoxy-4-(3-hydroxy-3-methylbutyramido)-2-O-methyl-β-D-glucopyranosyl-(1->3)-α-L-rhamnopyranosyl-(1->3)-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-α-L-rhamnopyranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-aminoethylamido)carbonylpentyl 4,6-dideoxy-4-(3-hydroxy-3-methylbutyramido)-2-O-methyl-β-D-glucopyranosyl-(1->3)-α-L-rhamnopyranosyl-(1->3)-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-α-L-rhamnopyranoside
• 英文别名: N-(2-aminoethyl)-6-[(2R,3R,4R,5R,6S)-3-[(2S,3R,4R,5S,6S)-4-[(2S,3R,4R,5S,6S)-3,5-dihydroxy-4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-4-hydroxy-5-[(3-hydroxy-3-methylbutanoyl)amino]-3-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-3,5-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyhexanamide
• 化学式: C₃₈H₆₉N₃O₁₉
• 分子量: 871.975
• InChiKey: CRWSWOPUYNPFGT-UMRNTCBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.5
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  329
• 氢给体数：
  11
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-aminoethylamido)carbonylpentyl 4,6-dideoxy-4-(3-hydroxy-3-methylbutyramido)-2-O-methyl-β-D-glucopyranosyl-(1->3)-α-L-rhamnopyranosyl-(1->3)-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-α-L-rhamnopyranoside 、 方酸二乙酯 在 borate buffer 作用下， 以74%的产率得到1-[(2-iminoethylamido)carbonylpentyl 4,6-dideoxy-4-(3-hydroxy-3-methylbutanamido)-2-O-methyl-β-D-glucopyranosyl-(1->3)-α-L-rhamnopyranosyl-(1->3)-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-α-L-rhamnopyranoside]-2-ethoxycyclobutene-3,4-dione
  参考文献：
  名称：

  与炭疽芽孢杆菌外孢子的合成四糖侧链有关的免疫原。

  摘要：

  将已知的甲基2-O-乙酰基-3,4-二-O-苄基-1-硫代-α-L-鼠李糖吡喃糖苷（3）转化为相应的5-甲氧基羰基戊基糖苷4，其被去乙酰化。产物5用作起始的糖基受体，以构建两个侧接苯甲酰基或苄基的HO-3（III）的三鼠李糖苷糖基受体，分别是化合物10和29 [除HO-3（III）外，均得到充分保护，α -L-Rha-（1-> 3）-alpha-L-Rha-（1-> 2）-alpha-L-Rha-1-O-（CH2）5COOCH3]。当将它们用乙基4-叠氮基-3-O-苄基-4,6-二脱氧-2-O-溴乙酰基-1-硫代β-D-吡喃葡萄糖苷糖基化时（18），只有苄基化的糖基受体29给出了良好的收率。所需的四糖30。α和β连接的产物，以及相应的原酸酯23，当用带有2-O-溴乙酰基保护基的糖基供体进行10个糖基化时，几乎以相等的量形成α-β。在O-2为30时脱保护，然后进一步使分子官能化并整体脱保护，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.03.057
• 作为产物：
  描述：

  5-methoxycarbonylpentyl 4-(3-O-acetyl-3-methylbutanamido)-4,6-dideoxy-2-O-methyl-β-D-glucopyranosyl-(1->3)-α-L-rhamnopyranosyl-(1->3)-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-α-L-rhamnopyranoside 、 乙二胺 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到(2-aminoethylamido)carbonylpentyl 4,6-dideoxy-4-(3-hydroxy-3-methylbutyramido)-2-O-methyl-β-D-glucopyranosyl-(1->3)-α-L-rhamnopyranosyl-(1->3)-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  炭疽芽孢杆菌外孢子主要糖蛋白侧链的共轭适糖四糖：大规模制备

  摘要：

  描述了一种合成标题四糖的新策略。常见的（2 + 2）组装中的新颖之处在于使用具有完全组装的蔗糖作为构成糖残基之一的二糖糖基供体。同样，间隔臂的最终脱保护和转化为胺，以形成适于通过不同缀合技术进行缀合的结构，是一锅转化。与其他合成方法相比，本合成涉及用组装的四糖进行较少的化学操作，以及针对炭疽病潜在结合疫苗的这一重要抗原组分的合成步骤总数较少。 碳水化合物-寡糖-糖基化-共轭-胺

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083338