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3-(4-cyanophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-cyanophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole
英文别名
4-[5-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-yl]benzonitrile;4-[3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]benzonitrile
3-(4-cyanophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole化学式
CAS
——
化学式
C17H13N3O
mdl
——
分子量
275.31
InChiKey
KDLCCNMQXCRKEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    61.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对氰基苯乙酮对甲氧基苯甲酰氯lithium hexamethyldisilazane一水合肼溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃甲苯乙醇 为溶剂, 反应 0.1h, 以74%的产率得到3-(4-cyanophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    酰氯和酮的1,3-二酮:吡唑的快速且普遍的一锅合成。
    摘要:
    [反应:见正文] 1,3-二酮直接由酮和酰氯合成,然后通过加入肼原位转化为吡唑。该方法非常快速,通用且具有化学选择性,可以合成以前无法获得的吡唑和需要合成的含吡唑的稠环。
    DOI:
    10.1021/ol060570p
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文献信息

  • [EN] NOVEL SUBSTITUTED PYRAZOLES, 1,2,4-OXADIAZOLES, AND 1,3,4-OXADIAZOLES<br/>[FR] NOUVEAUX PYRAZOLES SUBSTITUÉS, 1,2,4-OXADIAZOLES, ET 1,3,4-OXADIAZOLES
    申请人:MERCK & CO INC
    公开号:WO2009146343A1
    公开(公告)日:2009-12-03
    The present invention relates to novel amyloid binding compounds and methods for measuring effects of the compounds, by measuring changes of amyloid plaque level in living patients. More specifically, the present invention relates to a method of using the compounds of this invention as tracers in positron emission tomography (PET) imaging to study amyloid deposits in brain in vivo to allow diagnosis of Alzheimer's disease. Thus, the present invention relates to use of the novel amyloid binding compounds as a diagnostic. The invention further relates to a method of measuring clinical efficacy of Alzheimer's disease therapeutic agents. Specifically, the present invention relates to novel aryl or heteroaryl substituted pyrazole derivatives, compositions, and therapeutic uses and processes for making such compounds.
    本发明涉及新型淀粉样蛋白结合化合物和测量这些化合物效果的方法,通过测量活体患者淀粉样斑块水平的变化。更具体地说,本发明涉及一种利用本发明化合物作为示踪剂在正电子发射断层扫描(PET)成像中研究活体大脑中淀粉样沉积以进行阿尔茨海默病诊断的方法。因此,本发明涉及将新型淀粉样蛋白结合化合物用作诊断的用途。该发明还涉及一种测量阿尔茨海默病治疗药物临床疗效的方法。具体而言,本发明涉及新型芳基或杂环芳基取代的吡唑衍生物、组成物和制备此类化合物的治疗用途和方法。
  • Novel Substituted Pyrazoles, 1,2,4-Oxadiazoles, and 1,3,4-Oxadiazoles
    申请人:Barrow James C.
    公开号:US20110081297A1
    公开(公告)日:2011-04-07
    The present invention relates to novel amyloid binding compounds and methods for measuring effects of the compounds, by measuring changes of amyloid plaque level in living patients. More specifically, the present invention relates to a method of using the compounds of this invention as tracers in positron emission tomography (PET) imaging to study amyloid deposits in brain in vivo to allow diagnosis of Alzheimer's disease. Thus, the present invention relates to use of the novel amyloid binding compounds as a diagnostic. The invention further relates to a method of measuring clinical efficacy of Alzheimer's disease therapeutic agents. Specifically, the present invention relates to novel aryl or heteroaryl substituted pyrazole derivatives, compositions, and therapeutic uses and processes for making such compounds.
    本发明涉及新型淀粉样蛋白结合化合物及测量这些化合物效果的方法,通过测量活体患者淀粉样斑块水平的变化来实现。更具体地说,本发明涉及使用本发明化合物作为追踪剂在正电子发射断层扫描(PET)成像中研究体内脑部淀粉样沉积,以诊断阿尔茨海默病。因此,本发明涉及将新型淀粉样蛋白结合化合物用作诊断工具。本发明还涉及测量阿尔茨海默病治疗药物的临床疗效的方法。具体而言,本发明涉及新型芳基或杂环芳基取代的吡唑衍生物、组成物以及制备这些化合物的治疗用途和过程。
  • NOVEL SUBSTITUTED PYRAZOLES, 1,2,4-OXADIAZOLES, AND 1,3,4-OXADIAZOLES
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:EP2285789A1
    公开(公告)日:2011-02-23
  • 1,3-Diketones from Acid Chlorides and Ketones:  A Rapid and General One-Pot Synthesis of Pyrazoles
    作者:Stephen T. Heller、Swaminathan R. Natarajan
    DOI:10.1021/ol060570p
    日期:2006.6.1
    [reaction: see text] 1,3-Diketones were synthesized directly from ketones and acid chlorides and were then converted in situ into pyrazoles by the addition of hydrazine. This method is extremely fast, general, and chemoselective, allowing for the synthesis of previously inaccessible pyrazoles and synthetically demanding pyrazole-containing fused rings.
    [反应:见正文] 1,3-二酮直接由酮和酰氯合成,然后通过加入肼原位转化为吡唑。该方法非常快速,通用且具有化学选择性,可以合成以前无法获得的吡唑和需要合成的含吡唑的稠环。
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