2-(ethylsulfonyl)-1-(thiophen-2-yl)ethan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(ethylsulfonyl)-1-(thiophen-2-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 2-Ethylsulfonyl-1-thiophen-2-ylethanone
• 化学式: C₈H₁₀O₃S₂
• 分子量: 218.298
• InChiKey: OYCUCLLUXYXZLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(thiophen-2-yl)ethanone O-acetyl oxime 在 盐酸 、 Cu₂(OBA)₂(BPY) 、 水 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(ethylsulfonyl)-1-(thiophen-2-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过β-磺酰乙烯基胺有效获得β-酮砜：金属有机框架催化亚磺酸钠与乙酸肟的直接C-S偶联†

  摘要：

  合成了铜基骨架Cu 2 (OBA) 2 (BPY)，并将其用作可回收的多相催化剂，用于通过直接C-S偶联反应由亚磺酸钠和肟乙酸酯合成β-磺酰乙烯基胺。转化受到溶剂的显着影响，氯苯成为最佳选择。这种 Cu-MOF 比许多传统的均相催化剂和 MOF 基催化剂表现出更高的活性。该催化剂在β-磺酰乙烯基胺的合成中多次重复使用，催化效率没有明显下降。这些 β-磺酰乙烯基胺很容易通过HCl 水溶液的水解步骤转化为相应的 β-酮砜。据我们所知，这种直接的 C-S 偶联反应以获得 β-磺酰乙烯基胺以前并未使用非均相催化剂进行。

  DOI：

  10.1039/c8ra02389a

文献信息

• An efficient access to β-ketosulfones <i>via</i> β-sulfonylvinylamines: metal–organic framework catalysis for the direct C–S coupling of sodium sulfinates with oxime acetates
  作者：Tuong A. To、Chau B. Tran、Ngoc T. H. Nguyen、Hai H. T. Nguyen、Anh T. Nguyen、Anh N. Q. Phan、Nam T. S. Phan

  DOI：10.1039/c8ra02389a

  日期：——

  A copper-based framework Cu2(OBA)2(BPY) was synthesized and used as a recyclable heterogeneous catalyst for the synthesis of β-sulfonylvinylamines from sodium sulfinates and oxime acetates via direct C–S coupling reaction. The transformation was remarkably affected by the solvent, and chlorobenzene emerged as the best option. This Cu-MOF displayed higher activity than numerous conventional homogeneous

  合成了铜基骨架Cu 2 (OBA) 2 (BPY)，并将其用作可回收的多相催化剂，用于通过直接C-S偶联反应由亚磺酸钠和肟乙酸酯合成β-磺酰乙烯基胺。转化受到溶剂的显着影响，氯苯成为最佳选择。这种 Cu-MOF 比许多传统的均相催化剂和 MOF 基催化剂表现出更高的活性。该催化剂在β-磺酰乙烯基胺的合成中多次重复使用，催化效率没有明显下降。这些 β-磺酰乙烯基胺很容易通过HCl 水溶液的水解步骤转化为相应的 β-酮砜。据我们所知，这种直接的 C-S 偶联反应以获得 β-磺酰乙烯基胺以前并未使用非均相催化剂进行。