2-(naphthalen-2-ylsulfonyl)-1-(thiophen-2-yl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(naphthalen-2-ylsulfonyl)-1-(thiophen-2-yl)ethanone
• 英文别名: 2-naphthalen-2-ylsulfonyl-1-thiophen-2-ylethanone
• 化学式: C₁₆H₁₂O₃S₂
• 分子量: 316.401
• InChiKey: NORYLPHDZJBQCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(naphthalen-2-ylsulfonyl)-1-(thiophen-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  通过β-磺酰乙烯基胺有效获得β-酮砜：金属有机框架催化亚磺酸钠与乙酸肟的直接C-S偶联†

  摘要：

  合成了铜基骨架Cu 2 (OBA) 2 (BPY)，并将其用作可回收的多相催化剂，用于通过直接C-S偶联反应由亚磺酸钠和肟乙酸酯合成β-磺酰乙烯基胺。转化受到溶剂的显着影响，氯苯成为最佳选择。这种 Cu-MOF 比许多传统的均相催化剂和 MOF 基催化剂表现出更高的活性。该催化剂在β-磺酰乙烯基胺的合成中多次重复使用，催化效率没有明显下降。这些 β-磺酰乙烯基胺很容易通过HCl 水溶液的水解步骤转化为相应的 β-酮砜。据我们所知，这种直接的 C-S 偶联反应以获得 β-磺酰乙烯基胺以前并未使用非均相催化剂进行。

  DOI：

  10.1039/c8ra02389a