1,2,3,14b-tetrahydro-4H-pyrido<1,2-d>dibenzo<1,4>oxazepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2,3,14b-tetrahydro-4H-pyrido<1,2-d>dibenzo<1,4>oxazepine
• 英文别名: 14-Oxa-2-azatetracyclo[13.4.0.02,7.08,13]nonadeca-1(19),8,10,12,15,17-hexaene
• 化学式: C₁₇H₁₇NO
• 分子量: 251.328
• InChiKey: UWGLPLDYYGEBCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯代戊酰氯 在 sodium hydroxide 、 PPA 、 双氧水 、 sodium ethanolate 、 diborane(6) 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 1,2,3,14b-tetrahydro-4H-pyrido<1,2-d>dibenzo<1,4>oxazepine
  参考文献：
  名称：

  1-氨基-1,2,3,14b-四氢-4 H-吡啶并[1,2- d ]-二苯并[ b，f ] [1,4]奥氮平的合成及相关化合物

  摘要：

  描述了差向异构的1-氨基-1,2,3,14b-四氢-4 H-吡啶并[1,2- d ]二苯并[ b，f ] [1,4]氧杂ze庚因2及其N-取代基的合成。类似物。该顺式-胺33，36和38分别通过还原相应的肟，而从酮31制备反式异构体通过库尔提斯降解从1-乙氧衍生物44制备12，50和51。尝试通过与叠氮化钠的S N 2置换反应将反式醇7转化为差向型叠氮基化合物，导致重排，从而得到新的环系统14-叠氮基-11-甲氧基-1,2,14,14a-四氢- 4小时-pyrrolo [1,2- d ]二苯并[ b，g ] [1,4]恶唑啉24代替标题化合物。

  DOI：

  10.1039/p19960000545

文献信息

• Synthesis of 1-amino-1,2,3,14b-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-d]-dibenzo[b,f][1,4]oxazepine and related compounds
  作者：Wilson L. Caulfield、Samuel Gibson、Duncan R. Rae

  DOI：10.1039/p19960000545

  日期：——

  The synthesis is described of the epimeric 1-amino-1,2,3,14b-tetrahydro-4H-pyrido [1,2-d]dibenzo [b,f][1,4]oxazepines 2 and their N-substituted analogues. The cis-amines 33, 36 and 38 were prepared from the ketone 31 by reduction of the corresponding oxime whereas the trans isomers 12, 50 and 51 were prepared from the 1-ethoxycarbonyl derivative 44 by Curtius degradation. Attempts to convert the trans

  描述了差向异构的1-氨基-1,2,3,14b-四氢-4 H-吡啶并[1,2- d ]二苯并[ b，f ] [1,4]氧杂ze庚因2及其N-取代基的合成。类似物。该顺式-胺33，36和38分别通过还原相应的肟，而从酮31制备反式异构体通过库尔提斯降解从1-乙氧衍生物44制备12，50和51。尝试通过与叠氮化钠的S N 2置换反应将反式醇7转化为差向型叠氮基化合物，导致重排，从而得到新的环系统14-叠氮基-11-甲氧基-1,2,14,14a-四氢- 4小时-pyrrolo [1,2- d ]二苯并[ b，g ] [1,4]恶唑啉24代替标题化合物。