p-phenylenediamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: p-phenylenediamine
• 英文别名: dimethyl (1R,2S,6R,7S,8R,11S)-4-[4-[(1R,2S,6R,7S,8R,11S)-9,10-bis(methoxycarbonyl)-3,5-dioxo-4-azatetracyclo[5.4.1.02,6.08,11]dodec-9-en-4-yl]phenyl]-3,5-dioxo-4-azatetracyclo[5.4.1.02,6.08,11]dodec-9-ene-9,10-dicarboxylate
• 化学式: C₃₆H₃₂N₂O₁₂
• 分子量: 684.656
• InChiKey: CNAKSVBILQIDMX-BHGOGOQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-phenylenediamine 在 叔丁基过氧化氢 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 p-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  具有自由旋转接头和卟啉部分的分子镊子

  摘要：

  分子镊子是通过使用微波加速烯烃加环丁烷环氧化反应合成降冰片基附加卟啉部分和双环氧化物官能化苯基二亚胺间隔物之间​​的。镊子包含多个旋转自由度；关于关于降冰片基接头和两个降冰片基骨架部分之间的卟啉。ZnII 金属化镊子 1 络合 1,4-二氮杂双环 [2.2.2] 辛烷 (DABCO) 的能力通过 UV/Vis 和 1H NMR 光谱和多元全局光谱分析进行了研究。发现该系统形成强的 1:1 分子内复合物 (1:DABCO)，结合常数为 K11 = 8.1 × 107 M–1，与 K12 转化为 1:2 开放复合物 [1:(DABCO)2] = 2.7 × 109 M-2 在高浓度 DABCO 下。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300207
• 作为产物：
  描述：

  3,6-endomethylene-1,2,3,6-tetrahydrophthalic anhydride 在 RuH₂(CO)(PPh₃)₃ 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 216.0h， 生成 p-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  具有自由旋转接头和卟啉部分的分子镊子

  摘要：

  分子镊子是通过使用微波加速烯烃加环丁烷环氧化反应合成降冰片基附加卟啉部分和双环氧化物官能化苯基二亚胺间隔物之间​​的。镊子包含多个旋转自由度；关于关于降冰片基接头和两个降冰片基骨架部分之间的卟啉。ZnII 金属化镊子 1 络合 1,4-二氮杂双环 [2.2.2] 辛烷 (DABCO) 的能力通过 UV/Vis 和 1H NMR 光谱和多元全局光谱分析进行了研究。发现该系统形成强的 1:1 分子内复合物 (1:DABCO)，结合常数为 K11 = 8.1 × 107 M–1，与 K12 转化为 1:2 开放复合物 [1:(DABCO)2] = 2.7 × 109 M-2 在高浓度 DABCO 下。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300207
• 作为试剂：
  描述：

  p-phenylenediamine 、 在 p-phenylenediamine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 180.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 2.0h， 以88 mg的产率得到p-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  具有自由旋转接头和卟啉部分的分子镊子

  摘要：

  分子镊子是通过使用微波加速烯烃加环丁烷环氧化反应合成降冰片基附加卟啉部分和双环氧化物官能化苯基二亚胺间隔物之间​​的。镊子包含多个旋转自由度；关于关于降冰片基接头和两个降冰片基骨架部分之间的卟啉。ZnII 金属化镊子 1 络合 1,4-二氮杂双环 [2.2.2] 辛烷 (DABCO) 的能力通过 UV/Vis 和 1H NMR 光谱和多元全局光谱分析进行了研究。发现该系统形成强的 1:1 分子内复合物 (1:DABCO)，结合常数为 K11 = 8.1 × 107 M–1，与 K12 转化为 1:2 开放复合物 [1:(DABCO)2] = 2.7 × 109 M-2 在高浓度 DABCO 下。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300207

文献信息

• Molecular Tweezers with Freely Rotating Linker and Porphyrin Moieties
  作者：Rhys B. Murphy、Duc-Truc Pham、Stephen F. Lincoln、Martin R. Johnston

  DOI：10.1002/ejoc.201300207

  日期：2013.5

  Molecular tweezers were synthesised by using a microwave accelerated alkene plus cyclobutane epoxide reaction between norbornyl appended porphyrin moieties and a diepoxide functionalised phenyl diimide spacer. The tweezers contain several rotational degrees of freedom; about the porphyrin with respect to the norbornyl linker, and between the two norbornyl backbone sections. The ability of ZnII metallated

  分子镊子是通过使用微波加速烯烃加环丁烷环氧化反应合成降冰片基附加卟啉部分和双环氧化物官能化苯基二亚胺间隔物之间​​的。镊子包含多个旋转自由度；关于关于降冰片基接头和两个降冰片基骨架部分之间的卟啉。ZnII 金属化镊子 1 络合 1,4-二氮杂双环 [2.2.2] 辛烷 (DABCO) 的能力通过 UV/Vis 和 1H NMR 光谱和多元全局光谱分析进行了研究。发现该系统形成强的 1:1 分子内复合物 (1:DABCO)，结合常数为 K11 = 8.1 × 107 M–1，与 K12 转化为 1:2 开放复合物 [1:(DABCO)2] = 2.7 × 109 M-2 在高浓度 DABCO 下。