吖啶-3-醇 | 7132-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 吖啶-3-醇
• 英文名称: 3-hydroxyacridine
• 英文别名: acridin-3-ol；3-acridinol；3-Hydroxy-acridin；2-Hydroxyacridin；3-Hydroxyacridin；3-Acridinol
• CAS: 7132-70-9
• 化学式: C₁₃H₉NO
• 分子量: 195.221
• InChiKey: PCQLWQDFGQKOAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吖啶-3-醇 生成 acridin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Photochromism of Aza-aromatics with Hydroxy Group. Intermolecular Proton Transfer in Glassy Solution

  摘要：

  当2-羟基吩嗪（1）、3-羟基吖啶（2）和7-羟基喹啉（3）的溶液在77 K下用紫外线照射时，它们会变成深色。当这些溶液在77 K或更高温度下放置在黑暗中时，它们的颜色会恢复到原来的颜色。我们将光致变色归因于质子互变异构，这很可能是由激发态下的分子间质子转移引起的。

  DOI：

  10.1246/cl.2003.840
• 作为产物：
  描述：

  吖啶-3-基-苯基-胺 在 盐酸 作用下， 生成 吖啶-3-醇
  参考文献：
  名称：

  Besthorn; Curtman, Chemische Berichte, 1891, vol. 24, p. 2042

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The behavior of 2-chloroquinoline-3-carbaldehyde and 2-oxoquinoline-3-carbaldehyde toward stabilized methylenetriphenylphosphoranes and secondary amines
  作者：Fatma A. El-Samahy、Nabila M. Ibrahim、Mohamed R. H. Mahran

  DOI：10.1080/10426507.2015.1085042

  日期：2016.1.2

  Abstract In this study use was made of the Wittig carbonyl olefination reaction and stereo-identification of the resulting alkenes. Condensation of 2-chloroquinoline-3-carbaldehyde with some selected stabilized phosphonium ylides yielded a mixture of the corresponding E and Z olefins in each case. On the other hand reaction of 2-oxoquinoline-3-carbaldehyde with the selected ylides afforded the respective

  图形摘要 摘要 在这项研究中，使用了 Wittig 羰基烯化反应和所得烯烃的立体识别。在每种情况下，2-氯喹啉-3-甲醛与一些选定的稳定的鏻叶立德的缩合产生相应的E和Z烯烃的混合物。另一方面，2-氧喹啉-3-甲醛与所选叶立德的反应仅提供可能立体异构体之一的相应烯烃。2-氯喹啉-3-甲醛与乙酰亚甲基三苯基正膦反应生成相应的烯烃和吖啶-3-醇。(E)和/或(Z)-甲基3-(2-氯喹啉-3-基)丙烯酸酯与水合肼的加热产生相应的丙-1-醇衍生物。
• 123. The nature of the amino-group in aminoacridines. Part II. Evidence from chemical reactions
  作者：Adrien Albert、Bruce Ritchie

  DOI：10.1039/jr9430000458

  日期：——
• Gurewitsch; Scheinker, Khimicheskaya Nauka i Promyshlennost, 1958, vol. 3, p. 129
  作者：Gurewitsch、Scheinker

  DOI：——

  日期：——
• Nitzsche, Chemische Berichte, 1943, vol. 76, p. 1187,1193
  作者：Nitzsche

  DOI：——

  日期：——
• 242. Acridine syntheses and reactions. Part IV. A new synthesis of aminoacridines from formic acid and diarylamines
  作者：Adrien Albert

  DOI：10.1039/jr9480001225

  日期：——