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吖啶-9-基-(3-二甲基铵基丙基)铵二氯化物 | 13365-37-2

中文名称
吖啶-9-基-(3-二甲基铵基丙基)铵二氯化物
中文别名
——
英文名称
9-(3'-dimethylaminopropylamino)acridine
英文别名
MMV000448;9-(3-Dimethylaminopropylamino)acridin;9-((3-Dimethylaminopropyl)amino)acridine;N-acridin-9-yl-N',N'-dimethylpropane-1,3-diamine
吖啶-9-基-(3-二甲基铵基丙基)铵二氯化物化学式
CAS
13365-37-2
化学式
C18H21N3
mdl
——
分子量
279.385
InChiKey
VJGUBCUGFXDMEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    >41.9 [ug/mL]

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    28.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:2a18629211bffab13b7c19d65fe1b03f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    多种分子识别和催化作用。带有阴离子结合位点,嵌入基团和催化位点的受体分子的核苷酸结合和ATP水解
    摘要:
    包含大环多胺作为阴离子受体亚基和an啶基团用于堆叠相互作用的多位受体分子(1)通过多位点结合牢固结合水溶液中的核苷酸,并以增加的选择性催化ATP水解。
    DOI:
    10.1039/c39880000596
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文献信息

  • Multiple molecular recognition and catalysis. Nucleotide binding and ATP hydrolysis by a receptor molecule bearing an anion binding site, an intercalator group, and a catalytic site
    作者:Mir Wais Hosseini、A. John Blacker、Jean-Marie Lehn
    DOI:10.1039/c39880000596
    日期:——
    The polytopic receptor molecule (1), containing a macrocyclic polyamine as anion receptor subunit and an acridine group for stacking interaction, strongly binds nucleotides in aqueous solution by multiple site binding and catalyses ATP hydrolysis with increased selectivity.
    包含大环多胺作为阴离子受体亚基和an啶基团用于堆叠相互作用的多位受体分子(1)通过多位点结合牢固结合水溶液中的核苷酸,并以增加的选择性催化ATP水解。
  • Methods and compositions for restoring conformational stability of a protein of the p53 family
    申请人:Pfizer Products Inc.
    公开号:EP1854509A2
    公开(公告)日:2007-11-14
    There is provided the use of an organic non-peptide compound that binds to one or more domains of a human protein of the p53 family under physiological conditions and stabilizes a functional conformation therein for the preparation of a medicament for promoting the activity of a human protein of the p53 family, wherein one or more functional activities of said protein are at least partially impaired by the inability of said protein to maintain a functional conformation under physiological condition. Such compound may be used in the treatment of cancer due to impaired activity of p53 family proteins (p53,p63 or p73).
    提供了一种有机非肽化合物的用途,该化合物能在生理条件下与人类 p53 家族蛋白的一个或多个结构域结合并稳定其中的功能构象,用于制备促进人类 p53 家族蛋白活性的药物,其中所述蛋白的一个或多个功能活性至少部分因所述蛋白无法在生理条件下保持功能构象而受损。这种化合物可用于治疗因 p53 家族蛋白(p53、p63 或 p73)活性受损而导致的癌症。
  • Kunikowski, Antoni; Ledochowski, Andrzej, Polish Journal of Chemistry, 1983, vol. 57, # 4/5/6, p. 435 - 445
    作者:Kunikowski, Antoni、Ledochowski, Andrzej
    DOI:——
    日期:——
  • Horowska, Barbara; Ledochowski, Andrzej; Dlugozima, Andrzej, Polish Journal of Chemistry, 1982, vol. 56, # 3, p. 587 - 592
    作者:Horowska, Barbara、Ledochowski, Andrzej、Dlugozima, Andrzej
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] ACRIDINE ACTIVATION OF P53 AND USES THEREOF<br/>[FR] ACTIVATION DE P53 PAR L'ACRIDINE ET UTILISATIONS CORRESPONDANTES
    申请人:UNIV PENNSYLVANIA
    公开号:WO2008010984A3
    公开(公告)日:2008-08-14
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