1-{4-[(3-phenylbutyl)amino]phenyl}-1-ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-{4-[(3-phenylbutyl)amino]phenyl}-1-ethanone
• 英文别名: 1-[4-(3-Phenylbutylamino)phenyl]ethanone
• 化学式: C₁₈H₂₁NO
• 分子量: 267.371
• InChiKey: CRAFIMLEHRWUKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙酮 、 2-苯基-1-丙烯 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 一氧化碳 、 氢气 作用下， 130.0 ℃ 、9.0 MPa 条件下， 反应 48.0h， 以75%的产率得到1-{4-[(3-phenylbutyl)amino]phenyl}-1-ethanone
  参考文献：
  名称：

  在氢甲酰化条件下，通过铑催化的芳香族硝基化合物的还原和多重烷基化，选择性地一锅合成仲胺和叔胺

  摘要：

  仲和叔胺是高产率选择性地制备通过还原一锅/多烷基化方法从与苯乙烯，环烯烃或heterofunctionalised烯烃，一氧化碳和氢在铑[Rh（COD）CL]存在下的芳族硝基化合物2作为催化剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00428-1

文献信息

• Selective one-pot synthesis of secondary and tertiary amines via rhodium catalysed reduction and multiple alkylation of aromatic nitro compounds under hydroformylation conditions
  作者：Thorsten Rische、Peter Eilbracht

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00428-1

  日期：1998.7

  Secondary and tertiary amines are selectively prepared in high yields by a one-pot reduction / multiple alkylation procedure from aromatic nitro compounds with styrenes, cyclic olefins or heterofunctionalised olefins, carbon monoxide and hydrogen in the presence of [Rh(cod)Cl]2 as catalyst.

  仲和叔胺是高产率选择性地制备通过还原一锅/多烷基化方法从与苯乙烯，环烯烃或heterofunctionalised烯烃，一氧化碳和氢在铑[Rh（COD）CL]存在下的芳族硝基化合物2作为催化剂。