((2S,3S,4S,5S)-5-(4-amino-6-bromo-5-carbamoyl-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxy-tetrahydrofuran-2-yl)methyl isobutylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((2S,3S,4S,5S)-5-(4-amino-6-bromo-5-carbamoyl-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxy-tetrahydrofuran-2-yl)methyl isobutylate
• 英文别名: ibulocydine；BMK-Y101；[(2S,3S,4S,5S)-5-(4-amino-6-bromo-5-carbamoylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl 2-methylpropanoate
• 化学式: C₁₆H₂₀BrN₅O₆
• 分子量: 458.269
• InChiKey: FECJFYFWBIAIIL-IWRVGALASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.36
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  175.81
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2S,3S,4S,5S)-5-(4-amino-6-bromo-5-carbamoyl-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxy-tetrahydrofuran-2-yl)methyl isobutylate 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 6.0h， 以81%的产率得到(2S,3R,4S,5S)-2-(4-amino-6-bromo-5-carbamoyl-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-1-yl)-5-(isobutyryloxy methyl)tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  CDK-INHIBITING PYRROLOPYRIMIDINONE CARBOXAMIDE DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT FOR PREVENTING OR TREATING HEPATOCELLULAR CARCINOMA

  摘要：

  本发明涉及一种CDK抑制吡咯吡嘧啶酮羧酰胺衍生物或其药用可接受的盐，以及含有该衍生物作为活性成分的药物组合物，用于预防或治疗肝细胞癌，本发明的吡咯吡嘧啶酮羧酰胺衍生物组合物通过抑制CDK1和CDK2抑制SNU-354细胞（人类肝癌干细胞）的细胞生长，并通过抑制CDK7和CDK7诱导细胞凋亡，从而可有效用于预防或治疗肝细胞癌。

  公开号：

  US20130237495A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5S)-2-(acetoxymethyl)-5-(4-amino-6-bromo-5-cyano-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-1-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate 在 甲醇 、 ammonium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 ((2S,3S,4S,5S)-5-(4-amino-6-bromo-5-carbamoyl-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxy-tetrahydrofuran-2-yl)methyl isobutylate
  参考文献：
  名称：

  CDK-INHIBITING PYRROLOPYRIMIDINONE CARBOXAMIDE DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT FOR PREVENTING OR TREATING HEPATOCELLULAR CARCINOMA

  摘要：

  本发明涉及一种CDK抑制吡咯吡嘧啶酮羧酰胺衍生物或其药用可接受的盐，以及含有该衍生物作为活性成分的药物组合物，用于预防或治疗肝细胞癌，本发明的吡咯吡嘧啶酮羧酰胺衍生物组合物通过抑制CDK1和CDK2抑制SNU-354细胞（人类肝癌干细胞）的细胞生长，并通过抑制CDK7和CDK7诱导细胞凋亡，从而可有效用于预防或治疗肝细胞癌。

  公开号：

  US20130237495A1

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMBINATION FOR TREATMENT OF CANCER
  申请人：ArQule, Inc.

  公开号：US20200155521A1

  公开（公告）日：2020-05-21

  The present application is drawn to methods of treating a cell proliferative disorder, such as a cancer, comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a composition comprising at least one of Compound 1, Compound 2, and Compound 3, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate, or prodrug thereof, and at least one second therapeutic agent or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate, or prodrug thereof, wherein the cell proliferative disorder is treated.