6,7-dideoxy-α-L-galacto-hept-6-ynose

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,7-dideoxy-α-L-galacto-hept-6-ynose
• 英文别名: (2R,3S,4R,5S,6S)-6-ethynyloxane-2,3,4,5-tetrol
• 化学式: C₇H₁₀O₅
• 分子量: 174.153
• InChiKey: CZNHMTJHTGBOTL-CXNFULCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丁酸酐 、 6,7-dideoxy-α-L-galacto-hept-6-ynose 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 (3S,4R,5R,6S)-6-ethynyl-tetrahydro-2H-pyran-2,3,4,5-tetrayl tetrakis(2-methylpropanoate)
  参考文献：
  名称：

  METHODS AND COMPOSITIONS FOR MAKING ANTIBODIES AND ANTIBODY DERIVATIVES WITH REDUCED CORE FUCOSYLATION

  摘要：

  这项发明提供了一种减少核心岩藻糖基化的抗体和抗体衍生物制备的方法和组合物。

  公开号：

  US20140031536A1
• 作为产物：
  描述：

  6,7-dideoxy-L-lyxo-hept-6-ynulose 在 L-fucose isomerase from Escherichia coli 、 recombinant 作用下， 反应 48.0h， 生成 6,7-dideoxy-α-L-galacto-hept-6-ynose 、 6,7-dideoxy-βa-L-galacto-hept-6-ynose
  参考文献：
  名称：

  L-岩藻糖类似物的短酶法合成

  摘要：

  报道了合成非极性末端修饰的 L-岩藻糖类似物的短酶促路线。特别是，已经制备了带有扩展的线性 (1b) 和支化 (1e) 饱和或各种不饱和 (1c, 1d) 脂族链的岩藻糖衍生物，以增加疏水接触。相当普遍的方法包括顺序应用来自大肠杆菌的重组酶 L-岩藻糖 1-磷酸醛缩酶 (FucA) 和 L-岩藻糖酮醇异构酶 (FucI)。从合适的羟基醛前体和磷酸二羟基丙酮作为容易获得的组分开始，以高达 30% 的总产率制备了对映体纯的 L-岩藻糖类似物。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200001)2000:1<125::aid-ejoc125>3.0.co;2-f

文献信息

• US8163551B2
  申请人：——

  公开号：US8163551B2

  公开（公告）日：2012-04-24
• US8574907B2
  申请人：——

  公开号：US8574907B2

  公开（公告）日：2013-11-05
• US8993326B2
  申请人：——

  公开号：US8993326B2

  公开（公告）日：2015-03-31
• US9816069B2
  申请人：——

  公开号：US9816069B2

  公开（公告）日：2017-11-14
• Short Enzymatic Synthesis ofL-Fucose Analogs
  作者：Wolf-Dieter Fessner、Claudius Goße、Georg Jaeschke、Oliver Eyrisch

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(200001)2000:1<125::aid-ejoc125>3.0.co;2-f

  日期：2000.1

  enzymatic route for the synthesis of L-fucose analogs modified at the nonpolar terminus is reported. In particular, fucose derivatives bearing extended linear (1b) and branched (1e) saturated, or various unsaturated (1c, 1d) aliphatic chains have been prepared, in order to increase hydrophobic contacts. The rather general approach involves a sequential application of the recombinant enzymes L-fuculose 1-phosphate

  报道了合成非极性末端修饰的 L-岩藻糖类似物的短酶促路线。特别是，已经制备了带有扩展的线性 (1b) 和支化 (1e) 饱和或各种不饱和 (1c, 1d) 脂族链的岩藻糖衍生物，以增加疏水接触。相当普遍的方法包括顺序应用来自大肠杆菌的重组酶 L-岩藻糖 1-磷酸醛缩酶 (FucA) 和 L-岩藻糖酮醇异构酶 (FucI)。从合适的羟基醛前体和磷酸二羟基丙酮作为容易获得的组分开始，以高达 30% 的总产率制备了对映体纯的 L-岩藻糖类似物。