tert-butyl 2-((2S,6R)-4-(2-(2-bromo-5-methyl-4-nitrophenoxy)ethyl)-2,6-dimethylpiperazin-1-yl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-((2S,6R)-4-(2-(2-bromo-5-methyl-4-nitrophenoxy)ethyl)-2,6-dimethylpiperazin-1-yl)acetate
• 英文别名: tert-butyl 2-[(2S,6R)-4-[2-(2-bromo-5-methyl-4-nitrophenoxy)ethyl]-2,6-dimethylpiperazin-1-yl]acetate
• 化学式: C₂₁H₃₂BrN₃O₅
• 分子量: 486.406
• InChiKey: XKIXSOSUVGDIQZ-IYBDPMFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-((2S,6R)-4-(2-(2-bromo-5-methyl-4-nitrophenoxy)ethyl)-2,6-dimethylpiperazin-1-yl)acetate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0~100.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 70.0h， 生成 tert-butyl 2-((2S,6R)-4-(2-(4-(3-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-5,5-dimethyl-4-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl)-2-ethyl-5-methylphenoxy)ethyl)-2,6-dimethylpiperazin-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2020132014A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020132014A5
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dimethylpiperazine 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 60.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 35.0h， 生成 tert-butyl 2-((2S,6R)-4-(2-(2-bromo-5-methyl-4-nitrophenoxy)ethyl)-2,6-dimethylpiperazin-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2020132014A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020132014A5

文献信息

• Substituted 3-((3-aminophenyl)amino)piperidine-2,6-dione compounds, compositions thereof, and methods of treatment therewith
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US11149007B2

  公开（公告）日：2021-10-19

  Provided herein are piperidine dione compounds having the following structure: wherein RN, R1, R2, R3, R4, L, V, m, and n are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a piperidine dione compound, and methods for treating or preventing an androgen receptor mediated disease.

  本文提供了具有以下结构的哌啶二酮化合物： 其中 RN、R1、R2、R3、R4、L、V、m 和 n 如本文所定义，包含有效量哌啶二酮化合物的组合物，以及治疗或预防雄激素受体介导的疾病的方法。
• SUBSTITUTED 3-((3-AMINOPHENYL)AMINO)PIPERIDINE-2,6-DIONE COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：EP3897636A1

  公开（公告）日：2021-10-27
• [EN] SUBSTITUTED 3-((3-AMINOPHENYL)AMINO)PIPERIDINE-2,6-DIONE COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH<br/>[FR] COMPOSÉS DE 3-((3-AMINOPHÉNYL)AMINO)PIPÉRIDINE-2,6-DIONE SUBSTITUÉS, COMPOSITIONS DE CEUX-CI ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT ASSOCIÉS
  申请人：CELGENE CORP

  公开号：WO2020132014A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  Provided herein are piperidine dione compounds having the following structure (I) wherein RN, R1, R2, R3, R4, L,V, m, and n are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a piperidine dione compound, and methods for treating or preventing an androgen receptor mediated disease.
• WO2020132014A5
  申请人：——

  公开号：WO2020132014A5

  公开（公告）日：2022-12-26