(η5-C5Me5)Fe(CO)2(C(O)CH3)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (η5-C5Me5)Fe(CO)2(C(O)CH3)
• 化学式: C₁₄H₁₈FeO₃
• 分子量: 290.142
• InChiKey: OJCRGUOAPWIHPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-C5Me5)Fe(CO)2(C(O)CH3) 、 二乙基硅烷 在 Wilkinson's catalyst 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到(η5-C5Me5)Fe(CO)2(CH(OSiHEt2)CH3)
  参考文献：
  名称：

  Chlorotris(triphenylphosphine)rhodium-catalyzed hydrosilylation of organoiron acyl complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00199a088
• 作为产物：
  描述：

  在 (C₅H₅)2Co 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 以>99的产率得到(η5-C5Me5)Fe(CO)2(C(O)CH3)
  参考文献：
  名称：

  One-electron reduction of the iron carbene complexes [Fe(CP★)(CO)2(C(OMe)R)]+ (R  H or Me) and hydrogen-atom vs. alkyl-radical transfer in the 19-electron intermediates

  摘要：

  The one-electron reduction of the carbene complexes [Fe(Cp*)(CO)2(=C(OMe)R)][X] (2, R = Me; 4, R = H) affords the 19-electron intermediate [Fe(Cp*)(CO)2(=C(OMe)R)]. which loses the methyl group from the methoxy fragment or abstracts a hydrogen atom from the medium. In the case of R = H, the iron formyl intermediate decomposes in situ into the metal hydride [Fe(CP*)(CO)2H] (9) which acts as a good hydrogen-atom source.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)83356-m

文献信息

• Oxidatively induced nucleophilic capture vs. degradation of cyclopentadienyl iron derivatives of simple carboxylic acids and of α-amino acids. A comparative study
  作者：C. Amiens、G. Balavoine、F. Guibé

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80299-q

  日期：1993.1

  medium effects (especially the presence or absence of nucleophilic species). With simple carboxylic acid derivatives either homolytic dissociation (leading to alkyl radicals) or nucleophilic capture of the first-formed iron radical cations is observed, depending on the reaction conditions. With α-amino acid derivatives, an oxidative degradation to aldehyde is observed invariably, which is likely to

  已针对多种因素研究了简单羧酸和氨基保护的α-氨基酸的各种环戊二烯基铁配合物的电化学行为和化学氧化，涉及多种因素，包括金属上的配体性质（Cp，Cp★，CO， PPh 3），氧化剂的性质（单电子氧化剂，例如Cu（OTf）2，FcOTf和CAN或二电子氧化剂（例如NBS）和介质效应（尤其是亲核性物质的存在或不存在）。对于简单的羧酸衍生物，根据反应条件，可以观察到均相分解（导致烷基自由基）或亲核性捕获第一个形成的铁自由基阳离子。对于α-氨基酸衍生物，始终观察到氧化降解为醛，这很可能是通过连续和短暂形成N-酰基α-氨基自由基和N-酰基亚胺鎓离子进行的。
• Forschner; Cutler, Organometallics, <hi>1985</hi>, vol. 4, # 7, p. 1247 - 1257
  作者：Forschner、Cutler

  DOI：——

  日期：——