1-((1-(4-fluorophenyl)-5-(4-isopropylphenyl)-1H-pyrazol-3-yl)methyl)-3-methoxypiperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-((1-(4-fluorophenyl)-5-(4-isopropylphenyl)-1H-pyrazol-3-yl)methyl)-3-methoxypiperidine
• 英文别名: 1-[[1-(4-Fluorophenyl)-5-(4-propan-2-ylphenyl)pyrazol-3-yl]methyl]-3-methoxypiperidine；1-[[1-(4-fluorophenyl)-5-(4-propan-2-ylphenyl)pyrazol-3-yl]methyl]-3-methoxypiperidine
• 化学式: C₂₅H₃₀FN₃O
• 分子量: 407.531
• InChiKey: JUDQOXAYUIHRDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  30.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4'-异丙基苯乙酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 15.67h， 生成 1-((1-(4-fluorophenyl)-5-(4-isopropylphenyl)-1H-pyrazol-3-yl)methyl)-3-methoxypiperidine
  参考文献：
  名称：

  对结核分枝杆菌有活性的新型含吡唑类化合物

  摘要：

  在这项研究中，合成了49种含有吡啶或吡咯型氮的五元杂环化合物，并对结核分枝杆菌进行了测试。其中，仅在1,3,5-三取代的吡唑5 - 49个在低微摩尔范围展出最小抑制浓度值，并且一些也显示出改进的物理化学轮廓无细胞毒性效应。对三种吡唑进行了动物结核病功效模型研究，与未治疗的小鼠相比，化合物6诱导的肺细菌计数具有统计学上的显着差异。此外，为了确定该系列的目标，产生了抗性，并且全基因组测序揭示了该基因的突变。mmpL3基因。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.9b00204

文献信息

• Novel Pyrazole-Containing Compounds Active against <i>Mycobacterium tuberculosis</i>
  作者：Giovanna Poce、Sara Consalvi、Giulia Venditti、Salvatore Alfonso、Nicoletta Desideri、Raquel Fernandez-Menendez、Robert H. Bates、Lluis Ballell、David Barros Aguirre、Joaquin Rullas、Alessandro De Logu、Michelle Gardner、Thomas R. Ioerger、Eric J. Rubin、Mariangela Biava

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.9b00204

  日期：2019.10.10

  In this study, a series of 49 five-membered heterocyclic compounds containing either a pyridine- or a pyrrole-type nitrogen were synthesized and tested against Mycobacterium tuberculosis. Among them, only the 1,3,5-trisubstituted pyrazoles 5–49 exhibited minimum inhibitory concentration values in the low micromolar range, and some also exhibited an improved physicochemical profile without cytotoxic

  在这项研究中，合成了49种含有吡啶或吡咯型氮的五元杂环化合物，并对结核分枝杆菌进行了测试。其中，仅在1,3,5-三取代的吡唑5 - 49个在低微摩尔范围展出最小抑制浓度值，并且一些也显示出改进的物理化学轮廓无细胞毒性效应。对三种吡唑进行了动物结核病功效模型研究，与未治疗的小鼠相比，化合物6诱导的肺细菌计数具有统计学上的显着差异。此外，为了确定该系列的目标，产生了抗性，并且全基因组测序揭示了该基因的突变。mmpL3基因。