ethyl 3-[7-acetylamino-indan-4-yl]-but-2-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-[7-acetylamino-indan-4-yl]-but-2-enoate
• 英文别名: ethyl (Z)-3-(7-acetamido-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)but-2-enoate
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₃
• 分子量: 287.359
• InChiKey: WXHDMOLOEOSYIL-KHPPLWFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-[7-acetylamino-indan-4-yl]-but-2-enoate 在 palladium on charcoal 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Ethyl 3-[7-acetylamino-indan-4-yl]-butanoate
  参考文献：
  名称：

  Indane derivatives

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的生理活性化合物： 其中： R1代表芳基、杂环芳基或R3-L2-Ar1-L3-基团； R2代表氢或较低的烷基； R3代表芳基或杂环芳基；以及 Ar1代表含有至少一个来自O、S或N的杂原子的可选择取代的饱和、部分饱和或完全不饱和的8至10个成员的双环环系统； Y为羧基或酸生物同位素； 以及它们对应的N-氧化物或前药，以及这些化合物及其对应的N-氧化物或前药的药用可接受盐和溶剂。 这些化合物具有有价值的药理特性，特别是调节VCAM-1和纤维连接蛋白与整合素VLA-4（α4β1）的相互作用的能力。

  公开号：

  US20030199564A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(7-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)acetamide 、 反式-2-丁烯酸乙酯 、 三(邻甲基苯基)磷 在 palladium diacetate 三正丁胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 、 正庚烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 ethyl 3-[7-acetylamino-indan-4-yl]-but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Indane derivatives

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的生理活性化合物： 其中： R1代表芳基、杂环芳基或R3-L2-Ar1-L3-基团； R2代表氢或较低的烷基； R3代表芳基或杂环芳基；以及 Ar1代表含有至少一个来自O、S或N的杂原子的可选择取代的饱和、部分饱和或完全不饱和的8至10个成员的双环环系统； Y为羧基或酸生物同位素； 以及它们对应的N-氧化物或前药，以及这些化合物及其对应的N-氧化物或前药的药用可接受盐和溶剂。 这些化合物具有有价值的药理特性，特别是调节VCAM-1和纤维连接蛋白与整合素VLA-4（α4β1）的相互作用的能力。

  公开号：

  US20030199564A1

文献信息

• INDANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CELL ADHESION INHIBITORS
  申请人：Aventis Pharma Limited

  公开号：EP1259495B1

  公开（公告）日：2004-09-22
• US6762199B2
  申请人：——

  公开号：US6762199B2

  公开（公告）日：2004-07-13
• [EN] INDANE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'INDANE
  申请人：AVENTIS PHARMA LTD

  公开号：WO2001064659A2

  公开（公告）日：2001-09-07

  The invention is directed to physiologically active compounds of general formula (I) wherein: R1 represents aryl, heteroaryl or a group R?3-L2-Ar1-L3-; R2¿ represents hydrogen or lower alkyl; R3 represents aryl or heteroaryl; and Ar1 represents an optionally substituted saturated, partially saturated or fully unsaturated 8 to 10 membered bicyclic ring system containing at least one heteroatom selected from O, S or N; Y is carboxy or an acid bioisostere; and their corresponding N-oxides or prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their corresponding N-oxides or prodrugs. Such compounds have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to regulate the interaction of VCAM-1 and fibronectin with the integrin VLA-4(α4β1).
• Indane derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030199564A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The invention is directed to physiologically active compounds of general formula (I): 1 wherein: R 1 represents aryl, heteroaryl or a group R 3 -L 2 -Ar 1 -L 3 -; R 2 represents hydrogen or lower alkyl; R 3 represents aryl or heteroaryl; and Ar 1 represents an optionally substituted saturated, partially saturated or fully unsaturated 8 to 10 membered bicyclic ring system containing at least one heteroatom selected from O, S or N; Y is carboxy or an acid bioisostere; and their corresponding N-oxides or prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their corresponding N-oxides or prodrugs. Such compounds have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to regulate the interaction of VCAM-1 and fibronectin with the integrin VLA-4 (&agr;4&bgr;1).

  该发明涉及一般式(I)的生理活性化合物： 其中： R1代表芳基、杂环芳基或R3-L2-Ar1-L3-基团； R2代表氢或较低的烷基； R3代表芳基或杂环芳基；以及 Ar1代表含有至少一个来自O、S或N的杂原子的可选择取代的饱和、部分饱和或完全不饱和的8至10个成员的双环环系统； Y为羧基或酸生物同位素； 以及它们对应的N-氧化物或前药，以及这些化合物及其对应的N-氧化物或前药的药用可接受盐和溶剂。 这些化合物具有有价值的药理特性，特别是调节VCAM-1和纤维连接蛋白与整合素VLA-4（α4β1）的相互作用的能力。