(E)-3-(4-formylphenyl)but-2-enoic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(4-formylphenyl)but-2-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (Z)-3-(4-formylphenyl)but-2-enoate
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: SPUADRXVIPTWPN-NTMALXAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-formylphenyl)but-2-enoic acid ethyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 (R,S)-3-(4-hydroxymethylphenyl)butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALPHA-4 INTEGRIN MEDIATED CELL ADHESION INHIBITORS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF INFLAMMATORY DISEASES
  [FR] INHIBITEURS D'ADHERENCE CELLULAIRE RELAYEE PAR L'INTEGRINE ALPHA-4 DANS LE TRAITEMENT OU LA PREVENTION DE MALADIES INFLAMMATOIRES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其制备方法，包含它们的组合物以及它们在治疗或预防可通过抑制细胞粘附而调节的疾病中的应用。

  公开号：

  WO2005075438A1
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 、 反式-2-丁烯酸乙酯 在 palladium diacetate 三苯基膦 作用下， 反应 24.0h， 生成 (E)-3-(4-formylphenyl)but-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALPHA-4 INTEGRIN MEDIATED CELL ADHESION INHIBITORS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF INFLAMMATORY DISEASES
  [FR] INHIBITEURS D'ADHERENCE CELLULAIRE RELAYEE PAR L'INTEGRINE ALPHA-4 DANS LE TRAITEMENT OU LA PREVENTION DE MALADIES INFLAMMATOIRES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其制备方法，包含它们的组合物以及它们在治疗或预防可通过抑制细胞粘附而调节的疾病中的应用。

  公开号：

  WO2005075438A1

文献信息

• Alpha-4 Integrin Mediated Cell Adhesion Inhibitors for the Treatment or Prevention of Inflammatory Diseases
  申请人：Ward Robert William

  公开号：US20080234301A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), processes for their preparation, compositions comprising them and their use in the treatment or prevention of diseases capable of being modulated by the inhibition of cell adhesion.

  本发明涉及式(I)的新化合物，其制备方法，包含它们的组合物以及它们在治疗或预防能够通过细胞黏附抑制进行调节的疾病中的使用。
• DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Remiszewski Stacy William

  公开号：US20080176849A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The present invention provides hydroxamate compounds which are deacetylase inhibitors. The compounds are suitable for pharmaceutical compositions having anti-proliferative properties.

  本发明提供了一种羟肟酸化合物，其为去乙酰化酶抑制剂。这些化合物适用于具有抗增殖性质的药物组合物。