2-methyl-2H-pyrazole-3,4-dicarboxylic acid 4-[(2-fluoro-ethyl)-methyl-amide] 3-[(2-phi[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)-amide]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-methyl-2H-pyrazole-3,4-dicarboxylic acid 4-[(2-fluoro-ethyl)-methyl-amide] 3-[(2-phi[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)-amide]
• 英文别名: 4-N-(2-fluoroethyl)-4-N,2-dimethyl-3-N-(2-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)pyrazole-3,4-dicarboxamide
• 化学式: C₂₁H₂₀FN₇O₂
• 分子量: 421.434
• InChiKey: IOYJTSXZJKAYPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-溴吡啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 吡啶 、 盐酸 、 caesium carbonate 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-methyl-2H-pyrazole-3,4-dicarboxylic acid 4-[(2-fluoro-ethyl)-methyl-amide] 3-[(2-phi[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)-amide]
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIDINE

  摘要：

  本发明涉及通式(I)的三唑并吡啶化合物，其中R1、R2、R3和R4如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDEIOA，可用作药物。

  公开号：

  WO2012076430A1

文献信息

• TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Flohr Alexander

  公开号：US20120142665A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The invention is concerned with triazolopyridine compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as pharmaceuticals.

  本发明涉及通式(I)的三唑并吡啶化合物，其中R1、R2、R3和R4如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。
• [EN] RADIOLABELED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS RADIOMARQUÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014118039A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention relates to radiolabeled compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined herein.

  本发明涉及式(I)的放射标记化合物，其中R1、R2、R3和R4如本文所定义。
• RADIOLABELED COMPOUNDS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20160031878A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The present invention relates to radiolabeled compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein.

  本发明涉及式I的放射性标记化合物，其中R1、R2、R3和R4的定义如本文所述。
• US8349824B2
  申请人：——

  公开号：US8349824B2

  公开（公告）日：2013-01-08
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012076430A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The invention is concerned with triazolopyridine compounds of formula (I), wherein R1, R2 , R3 and R4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDEIOA and can be used as medicaments.

  本发明涉及通式(I)的三唑并吡啶化合物，其中R1、R2、R3和R4如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDEIOA，可用作药物。