N-(4-bromophenyl)-6-chloropyrimidin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-bromophenyl)-6-chloropyrimidin-4-amine
• 英文别名: 4-Chloro-6-(4-bromoanilino)pyrimidine
• 化学式: C₁₀H₇BrClN₃
• 分子量: 284.543
• InChiKey: CJAHOKSMKRFADK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-bromophenyl)-6-chloropyrimidin-4-amine 在 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.17h， 生成 N-(4-bromophenyl)-6-(4-{[4-(2-fluorobenzoyl)piperazin-1-yl]carbonyl}phenyl)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Discovery of novel Bcr–Abl inhibitors targeting myristoyl pocket and ATP site

  摘要：

  Bcr-Abl plays an essential role in the pathogenesis and development of chronic myeloid leukaemia (CML). Inhibition of Bcr-Abl has great potential for therapeutic intervention in CML. In order to obtain novel and potent Bcr-Abl inhibitors, twenty seven 4,6-disubstituted pyrimidines were synthesized and evaluated herein. The biological results indicated that four compounds of them (C4, C5, C16, and C23) were potent Bcr-Abl inhibitors which were comparable to positive control. Moreover, C4 and C5 displayed promising antiproliferative activity against K562 cells. The results suggested that these 4, 6-disubstituted pyrimidines could serve as promising leads for further optimization of Bcr-Abl inhibitors. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.10.030
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯嘧啶 、 4-溴苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以67%的产率得到N-(4-bromophenyl)-6-chloropyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  取代基结构对嘧啶亲电取代的影响

  摘要：

  在对一系列4,6-二取代的嘧啶衍生物的亲电子亚硝化反应的研究中，发现C-4和C-6取代基的电子性质与反应性之间存在微妙的相互作用，其中氯，单或双取代的氨基。尽管存在第二个活化基团，诸如在氨基部分上存在芳基或两个烷基之类的影响仍阻碍了反应的进行。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.04.063

文献信息

• Pyrimidine compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06632820B1

  公开（公告）日：2003-10-14

  A pyrimidine derivative of formula (I) wherein, for example, R1 is-(1-6C)alkyl or (3-5C)alkenyl [optionally substituted by a phenyl substituent]; Q1 and Q2 are independently selected from phenyl, naphthyl, indanyl and 1,2,3,4-tetrahydronaphthyl; and one or both of Q1 and Q2 bears one substituent of formula (Ia) [provided that when present in Q1 the substituent of formula (Ia) is not adjacent to the —NH-link]; wherein, for example, X is CH2, O, S or NH; Y is H or as defined for Z; Z is OH, SH, NH2, (1-4C)alkoxy, (1-4C)alkylthio, —NH(1-4C)alkyl, —N[(1-4C)alkyl]2 or —NH-(3-8C)cycloalkyl; n is 1, 2 or 3; m is 1, 2 or 3; and Q1 and Q2 may each optionally bear other substituents selected from halogeno, (1-6C)alkyl, cyano and (2-4C)alkenyl, or a pharmaceutically-acceptable salt, or in-vivo-hydrolysable ester thereof; are useful as anti-cancer agents; and processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are described.

  式（I）的嘧啶衍生物，其中，例如，R1是-(1-6C)烷基或(3-5C)烯基[可选择地被苯基取代]；Q1和Q2分别选择自苯基、萘基、茚基和1,2,3,4-四氢萘基；Q1和Q2中的一个或两个带有式(Ia)的取代基[前提是当式(Ia)的取代基存在于Q1时，式(Ia)的取代基不与—NH-连接相邻]；其中，例如，X是CH2、O、S或NH；Y是H或如Z所定义；Z是OH、SH、NH2、(1-4C)烷氧基、(1-4C)烷基硫基、—NH(1-4C)烷基、—N[(1-4C)烷基]2或—NH-(3-8C)环烷基；n为1、2或3；m为1、2或3；Q1和Q2可以各自选择性地带有其他取代基，选自卤素、(1-6C)烷基、氰基和(2-4C)烯基，或其药用盐，或体内水解酯；可用作抗癌剂；并描述了其制备方法和含有它们的药物组合物。
• Effect of substituent structure on pyrimidine electrophilic substitution
  作者：Christiaan W. van der Westhuyzen、Amanda L. Rousseau、Christopher J. Parkinson

  DOI：10.1016/j.tet.2007.04.063

  日期：2007.6

  In an investigation into the electrophilic nitrosation reactions of a series of 4,6-disubstituted pyrimidine derivatives, a subtle interplay between the electronic nature of the C-4 and C-6 substituents and reactivity was found where these were chloro-, mono- or disubstituted amino groups. Effects such as the presence of an aryl group or two alkyl groups on the amino moiety impede the progress of the

  在对一系列4,6-二取代的嘧啶衍生物的亲电子亚硝化反应的研究中，发现C-4和C-6取代基的电子性质与反应性之间存在微妙的相互作用，其中氯，单或双取代的氨基。尽管存在第二个活化基团，诸如在氨基部分上存在芳基或两个烷基之类的影响仍阻碍了反应的进行。
• PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1107958A1

  公开（公告）日：2001-06-20
• MODULATION OF PHOSPHORYL TRANSFERASE ACTIVITY OF GLUTAMINE SYNTHETASE
  申请人：CSIR

  公开号：EP2008210A1

  公开（公告）日：2008-12-31
• US6632820B1
  申请人：——

  公开号：US6632820B1

  公开（公告）日：2003-10-14