4-chloro-6-(furan-2'-yl)pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-chloro-6-(furan-2'-yl)pyrimidine
• 英文别名: 4-chloro-6-(furan-2-yl)pyrimidine
• 化学式: C₈H₅ClN₂O
• 分子量: 180.593
• InChiKey: WAUKFQGBIOXSOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6-(furan-2'-yl)pyrimidine 在 nickel(II) chloride hexahydrate 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以61%的产率得到6,6'-di(furan-2-yl)-4,4'-bipyrimidine
  参考文献：
  名称：

  新型联嘧啶二羧酸配体的合成用于全色钌染料的制备

  摘要：

  摘要合成了具有新型4,4'-联嘧啶-6,6'-二羧酸配体（H2dcbpm）的新型钌配合物，并研究了其在染料敏化太阳能电池中的应用。与商用N719染料的前体配合物（[Ru（dcbpyH2）2（Cl）2]）相比，新染料显示出对太阳光谱的宽吸收范围，在665 nm处的最大吸收对应于100 nm红移。通过伏安法和DFT计算获得的HOMO-LUMO能量显示，与联吡啶相比，联嘧啶配合物的轨道总体稳定。尽管具有令人满意的吸收性能，但该络合物的氧化还原电势使其不适合将电荷注入到TiO2的导带中。尽管如此，

  DOI：

  10.1016/j.ica.2019.119194
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯嘧啶 、 2-呋喃硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以50%的产率得到4-chloro-6-(furan-2'-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  wt RET和V804M RET抑制剂的发现：从命中到领先。

  摘要：

  RET激酶的致癌激活已在多种肿瘤疾病中发现，如甲状腺髓样癌，多发性内分泌肿瘤，甲状腺乳头状癌和非小细胞肺癌。目前批准的RET抑制剂最初并未设计为RET抑制剂，而且它们对RET激酶的效能尚未优化。因此，需要能够抑制野生型RET（wt RET）及其突变体（例如V804M RET）的新型化合物。本文中，我们介绍了新型亚微摩尔wt RET / V804M RET抑制剂N-（2-氟-5-三氟甲基苯基）-N'-{4'-[（2''-苯甲酰胺基）吡啶的开发和初步评估从我们先前鉴定的4-苯胺基嘧啶命中化合物开始，具有4-苯胺基吡啶结构的-4”-基氨基]苯基}脲（69）。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201700243