6-(6-chloro-pyrimidin-4-yloxy)-benzooxazole-3-carboxylic acid (4-fluoro-3-trifluoromethyl-phenyl)-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(6-chloro-pyrimidin-4-yloxy)-benzooxazole-3-carboxylic acid (4-fluoro-3-trifluoromethyl-phenyl)-amide
• 英文别名: 6-(6-chloropyrimidin-4-yl)oxy-N-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-2H-1,3-benzoxazole-3-carboxamide
• 化学式: C₁₉H₁₁ClF₄N₄O₃
• 分子量: 454.768
• InChiKey: QZXLKDMWSGVVKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  76.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(6-chloro-pyrimidin-4-yloxy)-benzooxazole-3-carboxylic acid (4-fluoro-3-trifluoromethyl-phenyl)-amide 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-(6-azido-pyrimidin-4-yloxy)-benzooxazole-3-carboxylic acid (4-fluoro-3-trifluoromethyl-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/31265

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯嘧啶 、 6-hydroxy-benzooxazole-3-carboxylic acid (4-fluoro-3-trifluoromethyl-phenyl)-amide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 6-(6-chloro-pyrimidin-4-yloxy)-benzooxazole-3-carboxylic acid (4-fluoro-3-trifluoromethyl-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/31265

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2006/59234
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8026247B2
  申请人：——

  公开号：US8026247B2

  公开（公告）日：2011-09-27
• WO2007/31265
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——