2-tetradecylcyclohexanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-tetradecylcyclohexanone
• 英文别名: 2-Tetradecylcyclohexanon；2-Tetradecylcyclohexan-1-one
• 化学式: C₂₀H₃₈O
• 分子量: 294.521
• InChiKey: RITCTTCDWYIZDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tetradecylcyclohexanone 在 甲烷磺酸 、 乙酰溴 作用下， 反应 2.5h， 以54.8%的产率得到1-bromo-2-tetradecylcyclohex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  [EN] STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF CIS-4-METHYLSPHINGOSINE AND DERIVATIVES THEREOF
  [FR] SYNTHÈSE STÉRÉOSÉLECTIVE DE CIS-4-MÉTHYLSPHINGOSINE ET DÉRIVÉS ASSOCIÉ

  摘要：

  该发明提供了一种(S-R)二羟基-氨基甲基烷的合成方法，其一般式为I，或其R-S对映异构体，其中R1为CH2OH或CH2-CH2OH，R2为C2至C20烷基，其中一种以一般式II为特征的化合物，其中R3、R4和R5分别为氨基和羟基功能的保护基，作为起始物质。该发明还提供了用于合成顺-4-甲基鞘氨醇的新中间体和类似物。

  公开号：

  WO2012150292A1
• 作为产物：
  描述：

  溴代十四烷 、 环己酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以41.5%的产率得到2-tetradecylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF CIS-4-METHYLSPHINGOSINE AND DERIVATIVES THEREOF
  [FR] SYNTHÈSE STÉRÉOSÉLECTIVE DE CIS-4-MÉTHYLSPHINGOSINE ET DÉRIVÉS ASSOCIÉ

  摘要：

  该发明提供了一种(S-R)二羟基-氨基甲基烷的合成方法，其一般式为I，或其R-S对映异构体，其中R1为CH2OH或CH2-CH2OH，R2为C2至C20烷基，其中一种以一般式II为特征的化合物，其中R3、R4和R5分别为氨基和羟基功能的保护基，作为起始物质。该发明还提供了用于合成顺-4-甲基鞘氨醇的新中间体和类似物。

  公开号：

  WO2012150292A1

文献信息

• TANCHUK, YU. V.;KOTENKO, S. I. KENDIS M. SH., YKP. XIM. ZH., 56,(1990) N, S. 215-218
  作者：TANCHUK, YU. V.、KOTENKO, S. I. KENDIS M. SH.

  DOI：——

  日期：——
• TANCHUK YU. V.; KOTENKO S. I.; MASKAEV A. K.; SKLYAR V. T.; SIMUROVA E. I+, NEFTEXIMIYA 1978, 18, HO 1, 118-123
  作者：TANCHUK YU. V.、 KOTENKO S. I.、 MASKAEV A. K.、 SKLYAR V. T.、 SIMUROVA E. I+

  DOI：——

  日期：——
• US9115076B2
  申请人：——

  公开号：US9115076B2

  公开（公告）日：2015-08-25