N-<2-(2-butanoyl)phenoxyethyl>-N,N-di(2-chloroethyl)amine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-<2-(2-butanoyl)phenoxyethyl>-N,N-di(2-chloroethyl)amine hydrochloride
• 英文别名: N-[2-(2-butanoyl)phenoxyethyl]-N,N-di(2-chloroethyl)amine hydrochloride；1-[2-[2-[Bis(2-chloroethyl)amino]ethoxy]phenyl]butan-1-one;hydrochloride
• 化学式: C₁₆H₂₃Cl₂NO₂*ClH
• 分子量: 368.731
• InChiKey: QKDDXJFDJYABBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三(2-氯乙基)胺 、 酚菌酮 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-<2-(2-butanoyl)phenoxyethyl>-N,N-di(2-chloroethyl)amine hydrochloride 、 N,N-di<2-(2-butanoyl)phenoxyethyl>-N-(2-chloroethyl)amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药IX：酮卡因的两种类似物的合成和抗肿瘤活性。

  摘要：

  邻羟基丁苯酮与三（2-氯乙基）胺之间的反应产生了两种众所周知的局部麻醉酮可卡因（I）的类似物（II，V）。化合物II和V在植入了Ehrlich腹水肿瘤细胞的小鼠中显示出有趣的抗肿瘤活性（％T / C = 5 mg / kg时为149，50 mg / kg时为171）。这些新化合物的药理行为的进一步研究正在进行中。

  DOI：

  10.1002/jps.2600720724