4-(1-ketotridecyl)-2-trimethylsilylfuran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(1-ketotridecyl)-2-trimethylsilylfuran
• 英文别名: 1-(5-trimethylsilylfuran-3-yl)tridecan-1-one
• 化学式: C₂₀H₃₆O₂Si
• 分子量: 336.59
• InChiKey: CQIHYANKGBKVJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.32
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-ketotridecyl)-2-trimethylsilylfuran 、 溴乙酸乙酯 、 乙酸酐 在 锌 碳酸氢钠 、 水 、 magnesium sulfate 、 silica 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 Ethyl 3-dodecyl-3-(2-trimethylsilyl-4-furyl)-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  4-ethyl and 4-ethenyl-5-hydroxy-2(5H)-furanones substituted on alpha

  摘要：

  化合物的式子1和式子2 ##STR1##中，R.sub.1是H或1至20个碳的烷基，CO--R.sub.1 * CO--O--R.sub.1 * CO--NH--R.sub.1 *或PO（OR.sub.1 *）.sub.2或PO（OR.sub.1 *）R.sub.1 *，其中R.sub.1 *独立地是1至20个碳的烷基，苯基或取代苯基; X是至少有5个碳原子的长链烷基，至少有5个碳原子的长链烷基被芳基取代，或至少有5个碳原子的长链烷基被取代芳基取代; Y是COOH，COOR.sub.2，CONH.sub.2，CONHR.sub.2，CON（R.sub.2）.sub.2，CHO，COR.sub.2; COCF.sub.3，COCHF.sub.2，CH.dbd.NR.sub.2，CR.sub.2.dbd.N--R.sub.2，CH.dbd.N--NHR.sub.2，CH.dbd.N--N（R.sub.2）.sub.2，CH.dbd.NOH，CR.sub.2.dbd.N--OH，CH.dbd.NOR.sub.2，CR.sub.2.dbd.NOR.sub.2，CH.sub.2OH，CHR.sub.2OH，C（R.sub.2）.sub.2OH，CH.sub.2OR.sub.2 * CHR.sub.2OR.sub.2 * C（R.sub.2）.sub.2OR.sub.2 * SO.sub.2R.sub.2，PO（OR.sub.3）.sub.2和PS（OR.sub.3）.sub.2，其中R.sub.2独立地是烷基，苯基或取代苯基，R.sub.2 *是烷基，苯基，取代苯基，烷酰基或芳酰基，而R.sub.3是H，烷基，苯基或取代苯基; W是H，烷基，苯基，COOH，COOR.sub.4，CONHR.sub.4，CON（R.sub.4）.sub.2，而Z是H或烷基。这些化合物具有抗炎作用。

  公开号：

  US05013850A1
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 乙醚 、 4-(1-hydroxytridecyl)-2-trimethyl-silylfuran 在 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(1-ketotridecyl)-2-trimethylsilylfuran
  参考文献：
  名称：

  4-ethyl and 4-ethenyl-5-hydroxy-2(5H)-furanones substituted on alpha

  摘要：

  化合物的化学式1和化学式2如下：##STR1## 其中R.sub.1为H或含有1至20个碳原子的烷基，CO--R.sub.1 * CO--O--R.sub.1 * CO--NH--R.sub.1 *或PO(OR.sub.1 *).sub.2或PO(OR.sub.1 *)R.sub.1 *，其中R.sub.1 *独立地为含有1至20个碳原子的烷基、苯基或取代苯基；X为至少含有5个碳原子的长链烷基、至少含有5个碳原子的长链烷基取代的芳基、或至少含有5个碳原子的长链烷基取代的取代芳基；Y为COOH、COOR.sub.2、CONH.sub.2、CONHR.sub.2、CON(R.sub.2).sub.2、CHO、COR.sub.2、COCF.sub.3、COCHF.sub.2、CH.dbd.NR.sub.2、CR.sub.2.dbd.N--R.sub.2、CH.dbd.N--NHR.sub.2、CH.dbd.N--N(R.sub.2).sub.2、CH.dbd.NOH、CR.sub.2.dbd.N--OH、CH.dbd.NOR.sub.2、CR.sub.2.dbd.NOR.sub.2、CH.sub.2OH、CHR.sub.2OH、C(R.sub.2).sub.2OH、CH.sub.2OR.sub.2*CHR.sub.2OR.sub.2*C(R.sub.2).sub.2OR.sub.2*SO.sub.2R.sub.2、PO(OR.sub.3).sub.2和PS(OR.sub.3).sub.2，其中R.sub.2独立地为烷基、苯基或取代苯基，R.sub.2 *为烷基、苯基、取代苯基、烷酰基或芳酰基，R.sub.3为H、烷基、苯基或取代苯基；W为H、烷基、苯基、COOH、COOR.sub.4、CONHR.sub.4、CON(R.sub.4).sub.2；Z为H或烷基。这些化合物具有抗炎活性。

  公开号：

  US05013850A1