吡啶甲酸铬 | 14639-25-9

• 物质功能分类: 原料药 - 饲料药物添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 吡啶甲酸铬
• 中文别名: 2-甲酸吡啶铬(III)；吡啶甲酸铬(III)；2-吡啶羧酸铬；吡啶-2-甲酸铬；吡啶-2-羧酸铬；2-吡啶甲酸铬；吡啶羧酸铬；甲基吡啶铬
• 英文名称: chromium picolinate
• 英文别名: Cr(pic)₃；Chromium tripicolinate；chromium(3+);pyridine-2-carboxylate
• CAS: 14639-25-9
• 化学式: C₁₈H₁₂CrN₃O₆
• 分子量: 418.306
• InChiKey: CBDQOLKNTOMMTL-UHFFFAOYSA-K

物化性质

• 熔点：
  >300°C
• 溶解度：
  DMSO（稍微加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.67
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

ADMET

代谢

铬通过口腔、吸入或皮肤接触被吸收，并分布到几乎所有组织中，肾脏和肝脏中浓度最高。骨骼也是一个主要的储存场所，并可能对长期保留有所贡献。六价铬与硫酸盐和铬酸盐的相似性使其能够通过硫酸盐转运机制进入细胞。在细胞内，六价铬首先被还原为五价铬，然后通过包括抗坏血酸、谷胱甘肽和烟酸腺嘌呤二核苷酸等多种物质还原为三价铬。铬几乎全部通过尿液排出。(A12, L16)

Chromium is absorbed from oral, inhalation, or dermal exposure and distributes to nearly all tissues, with the highest concentrations found in kidney and liver. Bone is also a major storage site and may contribute to long-term retention. Hexavalent chromium's similarity to sulfate and chromate allow it to be transported into cells via sulfate transport mechanisms. Inside the cell, hexavalent chromium is reduced first to pentavalent chromium, then to trivalent chromium by many substances including ascorbate, glutathione, and nicotinamide adenine dinucleotide. Chromium is almost entirely excreted with the urine. (A12, L16)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

三价铬还可能形成与肽、蛋白质和DNA的复合物，导致DNA-蛋白质交联、DNA链断裂、DNA-DNA链间交联、铬-DNA加合物、染色体畸变以及细胞信号通路的变化。已经证明，它通过过度刺激细胞调节通路并激活某些丝裂原活化蛋白激酶来增加过氧化物的水平，从而诱导癌变。它还可能通过将组蛋白去乙酰化酶1-DNA甲基转移酶1复合物与CYP1A1启动子染色质交联，抑制组蛋白修饰，从而引起转录抑制。铬可能通过修饰金属调节转录因子1来增加自身的毒性，导致抑制锌诱导的金属硫蛋白转录。(A12, L16, A34, A35, A36)

Trivalent chromium may also form complexes with peptides, proteins, and DNA, resulting in DNA-protein crosslinks, DNA strand breaks, DNA-DNA interstrand crosslinks, chromium-DNA adducts, chromosomal aberrations and alterations in cellular signaling pathways. It has been shown to induce carcinogenesis by overstimulating cellular regulatory pathways and increasing peroxide levels by activating certain mitogen-activated protein kinases. It can also cause transcriptional repression by cross-linking histone deacetylase 1-DNA methyltransferase 1 complexes to CYP1A1 promoter chromatin, inhibiting histone modification. Chromium may increase its own toxicity by modifying metal regulatory transcription factor 1, causing the inhibition of zinc-induced metallothionein transcription. (A12, L16, A34, A35, A36)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

3, 其对人类致癌性无法分类。

3, not classifiable as to its carcinogenicity to humans. (L135)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

三价铬的毒性不高。它可能被氧化成六价铬，这是一种已知的致癌物质。六价铬还被证明会影响生殖和发育。（A12）

Chromium in its trivalent state is not very toxic. It may be oxidized to hexavalent chromium, a known carcinogen. Hexavalent chromium has also been shown to affect reproduction and development. (A12)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

口服（L16）；吸入（L16）；皮肤给药（L16）

Oral (L16) ; inhalation (L16) ; dermal (L16)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 症状

三价铬不具高毒性，但它可能被氧化为六价铬。吸入六价铬可能会刺激鼻粘膜，导致鼻溃疡、流鼻涕以及呼吸问题，如哮喘、咳嗽、气短或喘鸣。摄入六价铬会在胃和小肠造成刺激和溃疡，并可能导致贫血。皮肤接触可能导致皮肤溃疡。

Chromium in its trivalent state is not very toxic, but it may be oxidized to hexavalent chromium. Breathing hexavalent chromium can cause irritation to the lining of the nose, nose ulcers, runny nose, and breathing problems, such as asthma, cough, shortness of breath, or wheezing. Ingestion of hexavalent chromium causes irritation and ulcers in the stomach and small intestine, as well as anemia. Skin contact can cause skin ulcers. (L16)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S22,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933399090
• RTECS号：
  US5647790
• 储存条件：
  | 室温 |

SDS

1.1 产品标识符
: Chromium(III) picolinate
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C18H12N3O6Cr
分子式
: 418.3 g/mol
分子量
成分 浓度
Chromium(III) picolinate
-
化学文摘编号(CAS No.) 14639-25-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 深紫色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: > 300 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
14.44 - (空气= 1。0)
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

产品特性

吡啶甲酸铬是一种紫红色结晶性的细小粉末，具有良好的流动性，在常温下化学性质稳定。它微溶于水而不溶于乙醇，其中的铬元素为三价铬。分子结构呈电中性且具备疏水特性，能够以完整的形态进行跨膜吸收，并与谷氨酰胺转肽酶（GTF）部分相似。

1977年，Toepfer提出，GTF是铬的生物活性形式，其结构由烟酸-铬-烟酸和天冬氨酸、谷氨酸、甘氨酸、半胱氨酸构成。吡啶甲酸铬由于类GTF的分子结构，在吸收率方面表现出色，并且能够更有效地发挥生物学功能。

研究表明，普通铬制剂的吸收率约为0.5%，而吡啶甲酸铬的吸收率可达2%至5%（Anderson，1996）。因此，吡啶甲酸铬作为一种加强肌肉和促进减肥的增补剂，能提高骨骼肌细胞中与新陈代谢途径相关的活性AMP蛋白激酶(AMPK)的数量。这有助于改进能量平衡和胰岛素功能。

主要功效

• 提高瘦肉比例，降低脂肪含量，改善胴体品质。
• 增强抗应激能力和机体免疫力。通过抗应激作用，提高动物产品的产量。
• 作为一种重要的矿物质，铬参与碳水化合物、脂肪及蛋白质的代谢，并在胰岛素活性释放中发挥关键作用。

2005年8月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准吡啶甲酸铬用于人类抗胰岛素和Ⅱ型糖尿病治疗。这一决定基于Cefalu博士早期进行的随机双盲安慰剂对照研究，该研究表明吡啶甲酸铬能够显著提高高危糖尿病患者的胰岛素敏感性。

饮食参考摄入量

• 中国居民膳食中成年人铬的推荐摄入量（AI）为50微克/天。
• 上限（UL）为500微克/天。
• 在《营养素补充剂申报与评审规定》中，铬的最低添加量是15微克/天，最高添加量是150微克/天。

铬元素

铬是一种人体必需的微量金属元素之一，在自然界以Cr、Cr2+、Cr3+和Cr6+等多种价态存在。其中，Cr3+对人体来说是必不可少的微量元素，几乎全部存在于体内，并作为葡萄糖耐量因子（GTF）的一部分，发挥类似胰岛素的作用。

铬能够促进细胞对葡萄糖的利用，促进葡萄糖氧化磷酸化，提高胰岛素的稳定性，从而降低血糖水平。研究还表明，铬与糖代谢、脂代谢、蛋白质代谢以及核酸代谢密切相关。

血浆中的正常生理浓度为0.1-2.1μg/ml（Cerulli et al., 1998），而肝中铬的生理浓度则在5.4-470μg/g肝湿重之间（Versieck，1985）。过量添加可能导致DNA毒性及细胞毒性。

注意事项

长期摄入铬超过1000微克/天容易引起中毒。保健食品允许最高食用量为250微克/天。

• 过量的铁和锌会妨碍和抑制铬的吸收。
• 锰与铬在调节糖代谢方面有相互促进作用。
• 铬与镁协同促进糖类转化。

化学性质

吡啶甲酸铬是一种深红色结晶性粉末，具有光泽，在常温下稳定，并微溶于水而不溶于乙醇。其干物质中含吡啶甲酸铬≥98%，其中二价铬含量大于12.2%。

用途

• 新型饲料添加剂：强化刺激糖原合成酶和胰岛素的生物活性，参与糖、脂肪和蛋白质代谢。
• 提高产仔数。
• 加强机体免疫功能，提高抵抗力。
• 医药保健品、食品添加剂。
• 在Ⅱ型糖尿病治疗中作为补充或替代药物；研究表明CrPic在通过p38 MAPK活化作用摄取葡萄糖方面有显著影响。铬被认为可以增强胰岛素机能，导致2型糖尿病中的胰岛素敏感性增加。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氰基吡啶 在 potassium dichromate 、 硫酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以97.5%的产率得到吡啶甲酸铬
  参考文献：
  名称：

  一种直接还原法合成吡啶甲酸铬的方法

  摘要：

  本发明涉及一种直接还原法合成吡啶甲酸铬的方法，包括以下步骤:（1）取10kg～40kg碱并溶于100L～450L水中，搅拌的同时进行加热，且加热至50℃～150℃；（2）缓慢滴入20kg～80kg的2‑氰基吡啶，待2‑氰基吡啶完全水解后，滴入酸来调节pH值至0.5～6.5；（3）将5kg～50kg铬盐投入到步骤（2）中制得的2‑吡啶甲酸溶液中，搅拌并升温到50℃～150℃；（4）再在上述步骤（3）制得的溶液中加入浓度为0.5%～50%还原剂水溶液直至溶液中无六价铬为止，并保温熟化0.5h～5h；（5）降温至50℃以下，并脱水过滤，将过滤物烘干即得到2‑吡啶甲酸铬。

  公开号：

  CN105541707B
• 作为试剂：
  描述：

  左旋肉碱 、 L-赖氨酸 、 在 吡啶甲酸铬 作用下， 以to provide 90 mg/d and 250 mg/d carnitine in gestation and lactation的产率得到DL-肉碱
  参考文献：
  名称：

  Method of enhancing reproductive performance in sows

  摘要：

  本发明涉及在妊娠、哺乳和繁殖期间通过喂养L-肉碱和铬来补充母猪的饮食。补充可以通过增加在随后的生殖周期中出生的活猪数量来提高猪肉生产效率。本发明的母猪饲料包括L-肉碱和L-肉碱盐和三价铬盐，如铬吡啶酸盐和铬烟酸盐。通常将L-肉碱添加到猪饲料配方中的含量为约20至约1500 ppm，三价铬盐通常添加到猪饲料配方中的含量为约20 ppb至约1000 ppb。本发明还涉及补充的母猪饲料和饲料补充剂配方。

  公开号：

  US07169770B2

文献信息

• 一种环保的吡啶甲酸铬制备方法
  申请人：上海沃凯生物技术有限公司

  公开号：CN112174882B

  公开（公告）日：2022-06-10

  本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种吡啶甲酸铬的环保制备方法，包括：(1)向K2Cr2O7水溶液中加入浓硫酸，混合均匀，在温度40‑90℃下恒温水浴，然后缓慢滴加二(2‑吡啶基)乙二酮，继续40‑90℃恒温搅拌反应8‑16h；(2)反应完成后，向步骤(1)反应后的溶液中滴加KOH溶液，调节pH为9‑10后，加热进行搅拌反应；(3)待步骤(2)反应完成后，得到深红色澄清反应液，然后经过后处理，得到紫红色粉末状固体吡啶甲酸铬。本发明制备方法具有反应条件温和、安全系数高、原料利用率高的优点，且可以避免铬金属的排放对环境造成污染。
• Microbiological process for the preparation of heteroaromatic carboxylic
  申请人：Lonza, Ltd.

  公开号：US05702930A1

  公开（公告）日：1997-12-30

  A microbiological process for the preparation of a heteroaromatic carboxylic acid or one of its physiologically tolerated salts of the formulae I or II: ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are identical or different and each denotes a hydrogen or halogen atom, and X denotes a nitrogen atom or CH--, from a heteroaromatic nitrile of the formulae III or IV, respectively: ##STR2## First, a microorganism, Alcaligenes faecalis (DSM 6335), is cultured in the presence of an inducer, 2-cyanopyridine, and a carbon source such as a dicarboxylic acid, a tricarboxylic acid or a carbohydrate. Substrate III or IV is then reacted with the cultured microorganism. The biotransformation is carried out under anaerobic conditions for compounds of the formula I, and under aerobic conditions for compounds of the formula II.

  一种微生物学过程，用于制备式I或II的杂环芳香羧酸或其生理上可耐受的盐之一：##STR1## 其中，R.sub.1和R.sub.2相同或不同，每个代表氢或卤素原子，X代表氮原子或CH--，从式III或IV的杂环芳香腈中，分别为：##STR2## 首先，在诱导剂2-氰基吡啶和二羧酸、三羧酸或碳水化合物等碳源的存在下，培养一种微生物Alcaligenes faecalis（DSM 6335）。然后，将底物III或IV与培养的微生物反应。对于式I的化合物，在厌氧条件下进行生物转化，在式II的化合物下，在好氧条件下进行。
• Synthesis, spectroscopic characterization, and theoretical studies on the substitution reaction of chromium(III) picolinate
  作者：Kabir M. Uddin、Ahmad I. Alrawashdeh、Tapas Debnath、Mohammed Abdul Aziz、Raymond A. Poirier

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.04.015

  日期：2019.8

  Abstract Chromium (III) picolinate, [Cr(pic)3], was synthesized and characterized by solid electron paramagnetic resonance (EPR) in both room and frozen temperatures. Broad EPR signals of the mer-[Cr(pic)3] complex were found for the solid with g values of 3.45 and 3.47 at room temperature and frozen at 100 K, respectively. This result indicates that the mer-[Cr(pic)3] system has a rhombic character

  摘要 吡啶甲酸铬 (III) [Cr(pic)3] 是在室温和冷冻温度下通过固体电子顺磁共振 (EPR) 合成和表征的。发现 mer-[Cr(pic)3] 复合物的广泛 EPR 信号对于在室温下和在 100 K 下冷冻的 g 值分别为 3.45 和 3.47 的固体。该结果表明mer-[Cr(pic)3]系统具有菱形特征和大的零场分裂D值。此外，其纯度通过元素分析、原子吸收光谱 (AAS)、HPLC、UV-Vis、ATR-FTIR、拉曼光谱和 ESI-质谱法得到证实。DFT 计算表明，酸催化 [Cr(pic)3] 水合的最可能途径是通过两步机制，这与实验结果非常吻合。此外，通过在第二个配位球中添加多达三个明确的水分子，研究了外球溶剂化的重要性。发现 [Cr(pic)(H2O)4]2+…n 复合物的 D 途径上水-水交换的活化焓 (ΔH‡) 在 n = 0–3 时降低 (64, 58,
• ——
  作者：FUKUMOTO XIROSI、 TANAKA KATSUXIKO

  DOI：——

  日期：——
• Jagannathan, Seshadri; Patel, Ramesh C., Inorganic Chemistry, <hi>1985</hi>, vol. 24, # 22, p. 3634 - 3640
  作者：Jagannathan, Seshadri、Patel, Ramesh C.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图