Boc-pentafluoro-L-Phe

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-pentafluoro-L-Phe
• 英文别名: (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(perfluorophenyl)propanoic acid；Boc-pentafluorophe-COOH；Boc-(F₅)Phe-COOH；Boc-Fpa5-OH；Boc-pentafluoro-L-phenylalanine；Boc-F₅Phe-OH；Boc-Phe(5F)-OH；Boc-L-f5F-OH；Boc-L-Pentafluorophenylalanine；(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)propanoic acid
• 化学式: C₁₄H₁₄F₅NO₄
• mdl: MFCD00151893
• 分子量: 355.261
• InChiKey: UZDKQMIDSLETST-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-pentafluoro-L-Phe 在 三乙基硅烷 、 四(三苯基膦)钯 、 苯硅烷 、 sodium 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (S)-2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-3-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-hydroxyphenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  四氟酪氨酸的简便合成及其在pH触发膜裂解中的应用

  摘要：

  响应于生物刺激而裂解膜的“智能”肽引起了极大的兴趣。在此，我们报道了1-四氟酪氨酸（1- f 4 Y）的简便合成及其作为pH传感元件的利用。合成路线得到的革兰氏量升-f 4两天内ÿ。将该非天然氨基酸掺入到magainin 2中，得到的肽在轻度酸化后会开启其膜溶解活性。

  DOI：

  10.1021/ol102610q
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (S)-tert-butyl 2-amino-3-(perfluorophenyl)propanoate 在 三氟乙酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 12.5h， 以95%的产率得到Boc-pentafluoro-L-Phe
  参考文献：
  名称：

  Incorporation of Fluorinated Phenylalanine Generates Highly Specific Inhibitor of Proteasome’s Chymotrypsin-like Sites

  摘要：

  Proteasomal processing is conducted by three individual catalytic subunits, namely beta 1, beta 2, and beta 5. Subunit-specific inhibitors are useful tools In dissecting the role of these individual Subunits and are leads toward the development of antitumor agents. We here report that the presence of fluorinated phenyl-alanine derivatives in peptide based proteasome inhibitors has a profound effect on inhibitor potency and selectivity, Specifically, compound 4a emerges as one of the most beta 5 specific inhibitors known to date.

  DOI：

  10.1021/jm9015685

文献信息

• Interaction of Papain-like Cysteine Proteases with Dipeptide-Derived Nitriles
  作者：Reik Löser、Klaus Schilling、Elke Dimmig、Michael Gütschow

  DOI：10.1021/jm050686b

  日期：2005.12.1

  were introduced, and systematic fluorine, bromine, and phenyl scans for phenylalanine in the P2 position were performed. Moreover, the N-terminal protection was varied. Kinetic investigations were carried out with cathepsin L, S, and K as well as papain. Changes in the backbone structure of the parent N-(tert-butoxycarbonyl)-phenylalanyl-glycine-nitrile (16), such as the introduction of an R-configured

  制备一系列44个在P2位具有各种氨基酸和在P1位具有甘氨酸的二肽腈，并将其评估为半胱氨酸蛋白酶的抑制剂。关于P2-S2相互作用对酶抑制剂复合物形成的重要贡献，重点是将结构多样性引入P2侧链。引入了非蛋白氨基酸，并进行了系统的氟，溴和苯基扫描，以检测P2位置的苯丙氨酸。而且，N-末端保护是多种多样的。使用组织蛋白酶L，S和K以及木瓜蛋白酶进行动力学研究。母体N-（叔丁氧羰基）-苯丙氨酰基-甘氨酸-腈的骨架结构变化（16），例如将R构型的氨基酸或氮杂氨基酸引入P2以及P1氮的甲基化，会导致亲和力的急剧下降。示例性地，16的氰基被醛或甲基酮官能团取代。关于靶酶的底物特异性，讨论了构效关系。
• Self-assembly of a tripeptide into a functional coating that resists fouling
  作者：Sibaprasad Maity、Sivan Nir、Tal Zada、Meital Reches

  DOI：10.1039/c4cc03578j

  日期：——

  A short peptide (tripeptide) self-assembles into a supramolecular functional coating with antifouling activity. This coating can be useful in applications where the adsorption of proteins, bacteria and other organisms should be avoided.

  一种短肽（三肽）可以自组装成具有抗污染活性的超分子功能涂层。这种涂层在需要避免蛋白质、细菌和其他生物吸附的应用中非常有用。
• The Formal Cross‐Coupling of Amines and Carboxylic Acids to Form sp ³ –sp ³ Carbon–Carbon Bonds
  作者：Zirong Zhang、Tim Cernak

  DOI：10.1002/anie.202112454

  日期：2021.12.20

  acid C−C coupling would be a valuable addition to the synthetic toolbox of carbon–carbon bond-forming reactions. Using miniaturized high-throughput experimentation, we have developed the first amine–acid cross-coupling to form C(sp3)−C(sp3) bonds based on preactivation of the building blocks and nickel catalysis.

  胺-羧酸 C-C 偶联将是对碳-碳键形成反应合成工具箱的宝贵补充。使用小型化的高通量实验，我们开发了第一个胺-酸交叉偶联以基于构建单元的预活化和镍催化形成 C(sp 3 )-C(sp 3 ) 键。
• Thiadiazole amide MMP inhibitors
  申请人：——

  公开号：US05830869A1

  公开（公告）日：1998-11-03

  The present invention provides novel thiadiazole amide derivatives represented by formula I ##STR1## The compounds of the present invention inhibit various enzymes from the matrix metalloproteinase family, predominantly stromelysins, and hence are useful for the treatment of matrix metallo endoproteinase diseases such as osteoarthritis, rheumatoid arthritis, septic arthritis, osteopenias such as osteoporosis, tumor metastasis, periodontitis, gingivitis, corneal ulceration, dermal ulceration, gastric ulceration, inflammation and other diseases related to connective tissue degradation.

  本发明提供了由式I表示的新型噻二唑酰胺衍生物。本发明的化合物抑制来自基质金属蛋白酶家族的各种酶，主要是胶原酶，因此对于治疗基质金属蛋白酶疾病如骨关节炎、类风湿性关节炎、化脓性关节炎、骨质疏松症如骨质疏松症、肿瘤转移、牙周炎、牙龈炎、角膜溃疡、皮肤溃疡、胃溃疡、炎症和其他与结缔组织降解相关的疾病具有用处。
• Structural studies of β-turn-containing peptide catalysts for atroposelective quinazolinone bromination
  作者：A. J. Metrano、N. C. Abascal、B. Q. Mercado、E. K. Paulson、S. J. Miller

  DOI：10.1039/c6cc01428c

  日期：——

  X-Ray crystallography and NMR spectroscopy were used to investigate the effect of primary structure on both secondary structure and enantioselectivity in peptide-based catalysts for an atroposelective bromination reaction.

  X射线晶体学和核磁共振光谱学被用来研究肽基催化剂在对映选择性溴化反应中的一级结构对二级结构和对映选择性的影响。