(E)-butyl 3-(3-fluoro-2-(2-oxo-2-((2-(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)propan-2-yl)amino)ethyl)phenyl)acrylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-butyl 3-(3-fluoro-2-(2-oxo-2-((2-(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)propan-2-yl)amino)ethyl)phenyl)acrylate
• 英文别名: butyl (E)-3-[3-fluoro-2-[2-oxo-2-[2-(1-phenyltriazol-4-yl)propan-2-ylamino]ethyl]phenyl]prop-2-enoate
• 化学式: C₂₆H₂₉FN₄O₃
• 分子量: 464.54
• InChiKey: WFHQQURUXCZMAA-CCEZHUSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  86.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸丁酯 、 在 氧气 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以89%的产率得到(E)-butyl 3-(3-fluoro-2-(2-oxo-2-((2-(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)propan-2-yl)amino)ethyl)phenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑胺作为引导基团在有氧条件下促进催化氧化CH–H烯烃

  摘要：

  使用1,2,3-三唑辅助导向基团可实现对苯基乙酸衍生物的实际邻区CHH烯烃聚合。用O 2作为末端氧化剂可达到良好至极好的产率。在该有氧条件下，其他双齿引导基团（例如8-氨基喹啉）的反应性较差，从而突出了三唑在促进C–H活化方面的独特反应性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.02.013

文献信息

• 1,2,3-Triazole amine as directing group in promoting catalytic oxidative C–H olefination under aerobic conditions
  作者：Xiaohan Ye、Yanwei Zhang、Ying He、Xiaodong Shi

  DOI：10.1016/j.tet.2016.02.013

  日期：2016.6

  1,2,3-triazole auxiliary directing group. Good to excellent yields were achieved with O2 as terminal oxidant. Other bidentate directing groups, such as 8-aminoquinoline, gave poor reactivity under this aerobic condition, highlighting the unique reactivity of triazole in promoting C–H activation.

  使用1,2,3-三唑辅助导向基团可实现对苯基乙酸衍生物的实际邻区CHH烯烃聚合。用O 2作为末端氧化剂可达到良好至极好的产率。在该有氧条件下，其他双齿引导基团（例如8-氨基喹啉）的反应性较差，从而突出了三唑在促进C–H活化方面的独特反应性。