6,6,7a-trimethyl-1,2,5,6,7,7a-hexahydroinden-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,6,7a-trimethyl-1,2,5,6,7,7a-hexahydroinden-4-one
• 英文别名: 6,6,7a-Trimethyl-1,2,5,7-tetrahydroinden-4-one
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: STGXMZNIVQQSPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异佛尔酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer copper(l) iodide 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~90.0 ℃ 、8.0 MPa 条件下， 反应 72.53h， 生成 6,6,7a-trimethyl-1,2,5,6,7,7a-hexahydroinden-4-one
  参考文献：
  名称：

  Tandem Hydroformylation/Aldol Addition of Silyl Enol Ethers Bearing Remote Olefinic Functionalities

  摘要：

  Rhodium(I) complex catalysed hydroformylation of unsaturated silyl enol ethers leads to products of an intramolecular aldol addition in a one-pot procedure. Thus beta,gamma- or gamma,delta-unsaturated silyl enol ethers undergo tandem hydroformylation/Mukaiyama aldol reaction to form cyclic O-silylated aldol adducts with high selectivity and good yields. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00071-5

文献信息

• Tandem Hydroformylation/Aldol Addition of Silyl Enol Ethers Bearing Remote Olefinic Functionalities
  作者：Christoph Hollmann、Peter Eilbracht

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00071-5

  日期：2000.3

  Rhodium(I) complex catalysed hydroformylation of unsaturated silyl enol ethers leads to products of an intramolecular aldol addition in a one-pot procedure. Thus beta,gamma- or gamma,delta-unsaturated silyl enol ethers undergo tandem hydroformylation/Mukaiyama aldol reaction to form cyclic O-silylated aldol adducts with high selectivity and good yields. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.