1-ethyl-3-methoxy-6-nitro-1,2-dihydroquinolin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-3-methoxy-6-nitro-1,2-dihydroquinolin-2-one
• 英文别名: 1-Ethyl-3-methoxy-6-nitroquinolin-2-one；1-ethyl-3-methoxy-6-nitroquinolin-2-one
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₄
• 分子量: 248.238
• InChiKey: MQEDMMLMUMFGAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-3-methoxy-6-nitro-1,2-dihydroquinolin-2-one 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-ethyl-3-hydroxy-6-nitroquinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW 6-AMINO-QUINOLINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES AS BCL6 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS 6-AMINO-QUINOLINONE ET DÉRIVÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BCL6

  摘要：

  本发明涵盖了式(I)的化合物，其中基团R1至R5、X、Y和W具有权利要求和说明中给定的含义，它们作为BCL6的抑制剂的用途，含有这种化合物的药物组合物以及它们作为药物的用途，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药剂。

  公开号：

  WO2018108704A1
• 作为产物：
  描述：

  1-乙基-1H-吲哚-2,3-二酮 在 sodium nitrate 、 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-ethyl-3-methoxy-6-nitro-1,2-dihydroquinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW 6-AMINO-QUINOLINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES AS BCL6 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS 6-AMINO-QUINOLINONE ET DÉRIVÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BCL6

  摘要：

  本发明涵盖了式(I)的化合物，其中基团R1至R5、X、Y和W具有权利要求和说明中给定的含义，它们作为BCL6的抑制剂的用途，含有这种化合物的药物组合物以及它们作为药物的用途，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药剂。

  公开号：

  WO2018108704A1

文献信息

• 6-amino-quinolinone compounds and derivatives as BCL6 inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US11001570B2

  公开（公告）日：2021-05-11

  The present invention encompasses compounds of formula (I), wherein the groups R1 to R5, X, Y and W have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of BCL6, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind and their use as medicaments, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.

  本发明包括式（I）化合物（其中基团 R1 至 R5、X、Y 和 W 具有权利要求书和说明书中给出的含义）、其作为 BCL6 抑制剂的用途、含有此类化合物的药物组合物以及其作为药物的用途，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药物。
• 6-AMINO-QUINOLINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES AS BCL6 INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP3555063B1

  公开（公告）日：2020-09-16
• NEW 6-AMINO-QUINOLINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES AS BCL6 INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20200071297A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  The present invention encompasses compounds of formula (I), wherein the groups R 1 to R 5 , X, Y and W have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of BCL6, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind and their use as medicaments, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.
• [EN] NEW 6-AMINO-QUINOLINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES AS BCL6 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS 6-AMINO-QUINOLINONE ET DÉRIVÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BCL6
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2018108704A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention encompasses compounds of formula (I), wherein the groups R1 to R5, X, Y and W have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of BCL6, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind and their use as medicaments, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.

  本发明涵盖了式(I)的化合物，其中基团R1至R5、X、Y和W具有权利要求和说明中给定的含义，它们作为BCL6的抑制剂的用途，含有这种化合物的药物组合物以及它们作为药物的用途，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药剂。