(η5-cyclpentadienyl)(η4-1,5-cyclooctadiene)iron

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (η5-cyclpentadienyl)(η4-1,5-cyclooctadiene)iron
• 英文别名: [CpFe(1,5-cyclooctadiene)]
• 化学式: C₁₃H₁₇Fe
• 分子量: 229.125
• InChiKey: CDLIUERMCQBKLR-GCOBPYNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,9-dimethyl-7,9-dicarba-closo-undecaborane(11) 、 (η5-cyclpentadienyl)(η4-1,5-cyclooctadiene)iron 以 正戊烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Garcia, Maria P.; Green, Michael; Stone, F. Gordon A., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [CpFe(COD)][Li(dme)] 在 三苯基氯甲烷 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 以79%的产率得到(η5-cyclpentadienyl)(η4-1,5-cyclooctadiene)iron
  参考文献：
  名称：

  用于“高贵”任务的廉价金属：低价铁配合物催化的环异构化和环加成反应的制备和机械方面

  摘要：

  在乙烯或 COD 存在下，二茂铁与锂的反应允许大规模制备 Fe(0)-ate 络合物 1 和 4，结果证明它们是各种 Alder-ene 的优良催化剂，[4 +2]、[5+2] 和 [2+2+2] 环加成和多不饱和底物的环异构化反应。固态高铁酸盐 1 和 4 的结构揭示了还原铁中心与配体球共享电子密度的能力。这一特征与结合烯烃的动力学不稳定性相结合，被认为是不同烯炔或二炔底物易于氧化环化作为观察到的骨架重组的触发事件的原因。这种机械建议得到了高度指示性的氘标记实验的证实。而且，借助 Fe(+1) 配合物 6，可以拦截氧化环化歧管的两种不同产物，尽管其电子数为 17，但在某些情况下也具有催化能力。来自 6 和 tolane 的不寻常的环丁二烯配合物 38 用 X 射线晶体学表征。

  DOI：

  10.1021/ja0777180

文献信息

• Reactive organometallic compounds from metallocenes
  作者：K. Jonas

  DOI：10.1351/pac198456010063

  日期：1984.1.1

  be covered include the synthesis of (C5H5)Co(C2H4)2 and its application as a catalyst precursor for the cobalt-catalysed alkyne cyclooligarrization and the cotrimerization of alkynes and nitriles. Also reported are the alkali metal cobaltates MA[Co (C2H4)4] and MA[Co (cod)2] (MA = alkali metal) which can be used as starting materials for the preparation of new catalysts for the hydrogenation of olefins

  涉及的方面包括 (C5H5)Co(C2H4)2 的合成及其作为钴催化炔环低聚和炔和腈共三聚的催化剂前体的应用。还报道了碱金属钴酸盐 MA[Co (C2H4)4] 和 MA[Co (cod)2]（MA = 碱金属），它们可用作制备烯烃和芳烃加氢新催化剂的原料. 最后，一系列新型的 Co、Fe 和
• Preparation, Structure, and Reactivity of Nonstabilized Organoiron Compounds. Implications for Iron-Catalyzed Cross Coupling Reactions
  作者：Alois Fürstner、Rubén Martin、Helga Krause、Günter Seidel、Richard Goddard、Christian W. Lehmann

  DOI：10.1021/ja801466t

  日期：2008.7.1

  elimination reduce FeX n ( n = 2, 3) to clusters of the formal composition [Fe(MgX) 2] n . The behavior of these intermetallic species can be emulated by structurally well-defined lithium ferrate complexes of the type [Fe(C 2H 4) 4][Li(tmeda)] 2 ( 8), [Fe(cod) 2][Li(dme)] 2 ( 9), [CpFe(C 2H 4) 2][Li(tmeda)] ( 7), [CpFe(cod)][Li(dme)] ( 11), or [Cp*Fe(C 2H 4) 2][Li(tmeda)] ( 14). Such electron-rich

  提出了一系列前所未有的形式氧化态 -2、0、+1、+2 和 +3 的有机铁配合物，它们在很大程度上缺乏稳定配体，并且部分地也是电子不饱和的（14-、16-、 17 和 18 电子计数）。具体而言，结果表明，无法进行 β-氢化物消除的亲核试剂，如 MeLi、PhLi 或 PhMgBr，会迅速将 Fe(3+) 还原为 Fe(2+)，然后彻底烷基化金属中心。所得均质有机铁酸盐络合物 [(Me 4Fe)(MeLi)][Li(OEt 2)] 2 ( 3) 和 [Ph 4Fe][Li(Et 2O) 2][Li(1,4-二恶烷)] ( 5 ) 可以通过 X 射线晶体结构分析来表征。然而，这些异常敏感的化合物仅具有中等亲核性，仅将其有机配体转移到活化的亲电子试剂上，同时不能烷基化（杂）芳基卤化物，除非它们非常缺电子。形成鲜明对比的是，带有适合 β-氢化物消除的烷基残基的格氏试剂将 FeX n (n = 2
• Garcia, Maria P.; Green, Michael; Stone, F. Gordon A., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
  作者：Garcia, Maria P.、Green, Michael、Stone, F. Gordon A.、Somerville, Richard G.、Welch, Alan J.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Triple-decker complexes. 8. Triple-decker sandwiches. Syntheses, reactivity, electrochemistry, and x-ray crystal and electronic structures of bis(cyclopentadienylmetal)-.mu.-1,3-diborolenyl complexes with 29-34 valence electrons
  作者：Joseph Edwin、Manfred Bochmann、Michael C. Boehm、David E. Brennan、William E. Geiger、Carl Krueger、Juergen Pebler、Hans Pritzkow、Walter Siebert

  DOI：10.1021/ja00347a013

  日期：1983.5
• Mechanistic Aspects of the Reaction of Anionic Iron(0)-Olefin Complexes with Organic Halides. Detection and Characterization of Paramagnetic Organometallic Intermediates
  作者：Dale H. Hill、Masood A. Parvez、Ayusman Sen

  DOI：10.1021/ja00086a022

  日期：1994.4

  The scope and the mechanism of the reactions of [CpFe(COD)][Li(TMEDA) (Cp = C5H5-; COD = 1,5-cyclooctadiene; TMEDA = Me(2)NCH(2)CH(2)NMe(2)), 1, with a number of organic monohalides and geminal dihalides were investigated. With monohalides organic coupling products were observed, and, in:particular, the coupling and cross-coupling of benzyl and allyl halides were studied in detail. The addition of 1 equiv of benzyl halide to 1 in benzene resulted in the initial formation of [CpFe(COD)(CH(2)Ph)], 7. The predominant pathway involved an initial one-electron transfer from [CpFe(COD)](-) to PhCH(2)X to form PhCH(2)X*(-) and [CpFe(COD)]*. PhCH(2)X*(-) quickly disproportionated to form PhCH(2)* and X(-). The benzyl radical then added to [CpFe(COD)]*. Once formed [CpFe(COD)(CH(2)Ph)] reacted with TMEDA in a disproportionation reaction to form 0.5 equiv of the paramagnetic compound, [(TMEDA)Fe(CH(2)Ph)(2)], 3, and 0.5 equiv of FeCp(2). When additional benzyl (or allyl) halide was added, it reacted with [(TMEDA)Fe(CH(2)Ph)(2)] to form the coupled (or cross-coupled) product. This coupling reaction involved the intermediacy of benzyl (and allyl) radicals, and the experimental results were consistent with the product being formed by the coupling of two radicals in solution.